protac brd9 degrader 1

PROTAC BRD9 Degrader-1 is a leading PROTAC BRD9 chemical degrader with an IC50 of 13.5 nM.

PROTAC BRD9 Degrader-10 是一种靶向 BRD9 的 PROTAC degrader，BRD9 的 IC50 为 2.97 μM。该化合物可通过招募 VHL E3 泛素连接酶，借助泛素-蛋白酶体系统诱导 BRD9 降解，并降低髓系白血病细胞活力、抑制其增殖，可用于急性髓系白血病研究。

PROTAC BRD9 Degrader-11 是一种 VHL-based BRD9 PROTAC degrader，IC50 为 0.66 μM；其可通过 ubiquitin-proteasome system 诱导 BRD9 发生选择性且 proteasome-dependent 的降解，并损害细胞活力、抑制增殖、阻滞 acute myeloid leukemia 细胞生长，适用于 acute myeloid leukemia 相关研究。

VZ185 是一种高效、快速起效且选择性的 von Hippel–Lindau（VHL）依赖型双靶点蛋白降解探针，可同时靶向 BRD9 和 BRD7，其 DC50 分别为 4.5 nM 和 1.8 nM。VZ185 在 EOL-1 和 A-402 细胞系中表现出显著细胞毒性，EC50 分别为 3 nM 和 40 nM，适用于染色质重塑、靶向蛋白降解以及肿瘤细胞对 SWI/SNF 复合物依赖性的研究。

BRD9 ligand-7 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，并可用于合成 BRD9 Degrader-1。

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 147是由E3连接酶配体和PROTAC Linker组成的偶联物，其用途是用于合成BRD9 Degrader-1 (Compound 13-7)。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 147包括E3连接酶配体BRD9 ligand-7和PROTAC linker 2-((1R,5S,6s)-3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)ethan-1-ol。

FHD-609是一个有效的BRD9抑制剂和PROTAC降解剂，靶向非经典BAF(ncBAF)亚基BRD9，从而消耗SS18-SSX融合蛋白，可用于研究滑膜肉瘤（SS）。

PROTACBRD9Degrader-6，作为BRD9降解剂，表现出高效率（IC50=0.13 nM），主要应用于BAF复合物相关疾病的研究领域。

PROTACBRD9Degrader-7 是具有口服活性的BRD9选择性降解剂，DC50 值为 1.02 nM，表现出较好的口服生物利用度，其Cmax 达到 3436.95 ng/mL。