prostate hyperplasia

Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗早泄。

Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。

Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。

Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种肾上腺素能受体α 1A 拮抗剂，用于良性前列腺增生(BPH)的治疗。Tansulosin 用于治疗排尿困难，这是前列腺肥大的一种常见症状。Tansulosin 和其他被称为α受体阻滞剂的药物通过放松膀胱颈部肌肉和前列腺本身的肌肉纤维来发挥作用，使其更容易排尿。

α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1 是一种双重靶向的肾上腺素受体拮抗剂，对 alpha 1A 和 alpha 1D 亚型表现出极高的结合亲和力。它通过特异性阻断下尿路及前列腺平滑肌收缩来显著降低尿道阻力，是研究良性前列腺增生 (BPH) 及高血压机制的重要工具。

Fexapotide (NX-1207 free acid) 在细胞水平上通过选择性诱导细胞凋亡，降低前列腺体积。它主要用于研究下尿路症状(LUTS)与良性前列腺增生(BPH)。

Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

Ganoderol B是一种发现于Ganoderma lucidum的天然产物和α-glucosidase抑制剂，IC50=119.8 μM，可用于研究糖尿病。

Dicentrine 是 Ocotea puberula（樟科）叶片中的主要生物碱成分，该植物为巴西原生植物，传统上被用于处理皮肤疾病。Dicentrine 具有在人类前列腺增生组织中作为 α1-adrenoceptor 拮抗剂的药理活性。放射性配体结合实验（使用 [3H]prazosin）及体外等长张力实验证实其与 α1-adrenoceptor 功能相关，对前列腺增生相关疾病具有潜在研究意义。

Fexapotide (NX-1207) TFA 可选择性诱导细胞凋亡，降低细胞层面的前列腺体积，适用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。