prolyl-trna synthetase

Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。

HALOFUGINONE LACTATE 是 febrifugine 的卤化衍生物，它是一种天然的含有喹唑啉酮的化合物，存在于中草药 D. febrifuga 中。Halofuginone 以 ATP 依赖性方式抑制脯氨酰-tRNA 合成酶，Ki 为 18.3 nM。 Halofuginone 是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，通过抑制 TGF-β 活性来减轻骨关节炎 (OA)

Bersiporocin是一种新型的脯氨酸-tRNA合成酶（PRS）抑制剂，通过下调胶原蛋白合成发挥抗纤维化作用, 临床中有良好的耐受性。在特发性肺纤维化（IPF）的细胞和动物模型中，DWN12088显著减少了胶原蛋白的合成并改善了肺功能。

PAA-38 是一种高效且选择性地靶向细菌脯氨酰-tRNA 合成酶 (ProRS) 的抑制剂。它对铜绿假单胞菌 ProRS (PaProRS) 的抑制作用，Kd值为 0.399 nM，IC50值为 4.97 nM。对于人类细胞质 ProRS (HsProRS)，PAA-38 的IC50值为 35.5 nM。在体外，PAA-38 的最小抑菌浓度 (MIC) 为 4-8 μg/mL。

DWN-12088 HCl is the salt form of DWN-12088 Free Base, an orally administered small molecule prolyl-tRNA synthetase (PRS) inhibitor

T-3861174 is a prolyl tRNA synthetase (PRS) inhibitor, exhibiting significant in vitro anti-tumor activity with GCN2-ATF4 pathway activation.

Antibacterial agent 124 是一种有效的细菌脯氨酸-tRNA 合成酶 (ProRS) 抑制剂，对 Staphylococcus aureusProRS (SaProRS) 的 IC50为 0.18 μM。

Antileishmanial agent-19 (Compound F27)是一种有效的抗利什曼病试剂，其对L. donovani promastigotes的IC50值为3.39 μM。该化合物能够抑制L. donovani promastigotes中的脯氨酰-tRNA合成酶，并干预宿主PI3K/Akt/CREB轴，从而抑制IL-10的分泌。此外，Antileishmanial agent-19能诱导L. donovani promastigotes自噬介导的细胞凋亡(apoptosis)过程，并在感染的动物体内显著减少寄生虫负担。

Halofuginone hydrochloride (RU-19110)，Febrifugine的衍生物，作为脯氨酰-tRNA合成酶竞争性抑制剂，其Ki值为18.3 nM。该化合物特异性抑制I型胶原合成，并能通过降低TGF-β活性来减轻骨关节炎症状。同时，Halofuginone hydrochloride 作为有效的肺血管扩张剂，通过激活Kv通道并阻断电压门控、受体操作与存储操作的Ca2+通道发挥作用。此外，它还具有抗疟疾、抗炎、抗癌及抗纤维化的多重生物活性。

Halofuginone (Standard) 是 Halofuginone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。