ppm1d

CCT007093 是蛋白磷酸酶 1D(PPM1D Wip1)的抑制剂，IC50值为8.4 μM。Wip1 抑制可激活 mTORC1 通路，增强肝切除手术后肝细胞的增殖。

BRD6257 是一种可以口服的有效蛋白磷酸酶 1D (proteinphosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D, PPM1D) 抑制剂，IC50为5 nM。它能够激活p53信号通路（EC50为51 nM），提升p21的表达水平，并且抑制癌细胞MOLM13的增殖（IC50为2.8 μM）。同时，BRD6257 在人类和大鼠的肝微粒体中显示出良好的代谢稳定性。

SPI-001作为PPM1D特异性抑制剂（IC50=0.48 μM），展现出其抗癌能力。它能够抑制PPM1D过表达的人类乳腺癌细胞里的PPM1D磷酸酶活性，并促进p53的磷酸化。此外，SPI-001通过诱导细胞凋亡(apoptosis)的方式来抑制癌细胞的增殖。