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    螺内酯, 安体舒通, SC9420, Abbolactone
    T047652-01-7
    Spironolactone (SC9420) 是一种可口服的醛固酮盐皮质激素受体拮抗剂，IC50值为 24 nM。它也是雄激素受体拮抗剂，促进足细胞自噬，IC50值为 77 nM。
    Androgen ReceptorAutophagyCalcium ChannelGlucocorticoid Receptor
    • ¥ 298
    现货
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  • GFB-8438
    T113942304549-73-1
    GFB-8438 是有效的TRPC5选择性抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的IC50分别为 0.18 和 0.29 μM。它对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。它对小鼠足细胞的保护作用。
    TRP/TRPV Channel
    • ¥ 213
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  • Benzamil
    T58502898-76-2
    Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+/Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。
    Na+/Ca2+ ExchangerSodium Channel
    • ¥ 277
    现货
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  • Triptriolide
    TN10461137131-18-1
    Triptriolide 通过调节Bcl-2家族蛋白并抑制Caspase-3来抑制Puromycin aminonucleoside [PAN] 诱导的小鼠足细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Triptriolide 通过激活TAK1-NF-κB信号通路以及上调足细胞蛋白 podocin，从而促进细胞存活，并保护和恢复足细胞功能。
    ApoptosisMAP3KMAPKNF-κB
    • 待询
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  • Cenupatide
    Ac-Arg-Aib-Arg-α(Me)Phe-NH2
    TP23381006388-38-0
    Cenupatide is a urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) inhibitor. Cenupatide inhibits uPAR binding to the formyl peptide receptors (FPRs) can improve kidney lesions in a rat model of STZ-induced diabetes. Cenupatide reverted STZ-induced up-regula
    • ¥ 1467
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