pnu 159682

PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，具有出色的细胞毒性。

DMEA-PNU-159682 (molecule D12) is an ADC cytotoxin molecule that includes neomycin (MMDX) metabolites from liver microsomes and the effective ADC cytotoxin PNU-159682.

Mal-C2-Gly3-EDA-PNU-159682, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), combines the cleavable ADC linker Mal-C2-Gly3-EDA with the potent ADC cytotoxin PNU-159682.

Mal-Phe-C4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 is a drug-linker conjugate utilized in antibody-drug conjugate (ADC) therapy. It comprises the ADC linker Mal-Phe-C4-VC-PAB and the potent ADC cytotoxin DMEA-PNU-159682. DMEA-PNU-159682 encompasses metabolites of nemorubicin (MMDX) derived from liver microsomes, as well as the ADC cytotoxin PNU-159682[1].

PNU-159682 carboxylic acid is a potent ADCs cytotoxin,PNU-159682 carboxylic acid has protein fold and diverse functions.

C-lock-G5-DUO-5 是一种 Drug-linker，DUO-5 是一种微管抑制剂、新型的毒素分子，具有抗癌活性，与 C-lock-G5 采用稳定共价不可逆连接方式,重新引入共价键联接，更好的稳定性,改进的 PK 特性。

MPB-VC-PAB-DMEA-PNU159682 是一种硫醇反应型 Drug-linker,PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

Mal-PEG4-VC-PAB-EDA-PNU159682 是一种硫醇反应型 Drug-linker,PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

MC-VC-PAB-DMEA-PNU159682 是一种硫醇反应型 Drug-linker,PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

DBCO-PEG4-DMEA-PNU159682 是一种是一种点击反应型 Drug-linker，含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。DBCO-PEG4-DMEA-PNU159682 可用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

DBCO-PEG4-GGFG-DMEA-PNU159682 是一种是一种点击反应型 Drug-linker，含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，DBCO-PEG4-GGFG-DMEA-PNU159682 可用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

PNU159682-EDA-Gly3 是一种用于抗体药物偶联物（ADC）的药物连接剂，其通过使用一种强效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 PNU159682与 EDA-Gly3 进行连接而制成。

NH2-VC-PAB-DMEA-PNU159682 是一种转肽酶反应型 Drug-linker,具有创新型高度稳定可降解连接子，PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性，可用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

NH2 -PEG3-DMEA-PNU159682 是一种转肽酶反应型 Drug-linker,具有创新型高度稳定可降解连接子，PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性，可用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

VA-PAB-DMEA-PNU159682 是一种转肽酶反应型 Drug-linker,具有创新型高度稳定可降解连接子，PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性，可用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

PNU159682-EDA(D4) 是一种氘标记的用于抗体药物偶联物（ADC）的药物连接剂，它通过使用 PNU159682-D4（一种强效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂）并与 EDA 连接而成，常用于合成 ADC 化合物。其中氘标记可用作药物开发过程中定量的示踪剂。

vc-PAB-DMEA-PNU159682 (compound I.47) 在制备基于磺马莱亚胺基连接子的抗体偶联活性分子 (ADC) 时被广泛使用。此化合物表现出优异的血清稳定性。

DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), comprises the ADC linker DBCO-PEG4-VC-PAB and the potent ADC cytotoxin DMEA-PNU-159682. The cytotoxin includes metabolites of nemorubicin (MMDX) from liver microsomes and the ADC cytotoxin PNU-159682[1].

Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 is a drug-linker conjugate designed for antibody-drug conjugate (ADC) therapy. It combines the ADC linker, Mal-PEG4-VC-PAB, with the potent ADC cytotoxin, DMEA-PNU-159682. The cytotoxin, DMEA-PNU-159682, is derived from metabolites of nemorubicin (MMDX) found in liver microsomes, as well as the ADC cytotoxin PNU-159682[1].

Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种结合于 ADC 的药物-连接体结合物，通过溶酶体可裂解的二肽 Mc-VC-PAB 将抗拓扑异构酶 II 抑制剂 PNU-159682 进行连接，展现出强效的抗肿瘤活性。该化合物可用于合成 Anti-CD22-NMS249。

Gly2-EDA-PNU 是用于 ADC 合成的低聚甘氨酸毒素分子偶联物，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 PNU-159682 和 Gly2-EDA 连接子组成。

DMEA-PNU-159682 (molecule D12) dichloroacetate, 作为一种ADC细胞毒素分子，由肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 与高效的ADC细胞毒素PNU-159682组成。

PNU-EDA 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。由可裂解的 ADC linker (EDA) 和有效载荷 PNU159682 偶联而成。PNU-EDA 可用于合成 ADC 化合物。

PNU-EDA-Gly5 is a DNA topoisomerase I inhibitor-based oligo-glycine linker-payload used for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). It consists of the DNA topoisomerase I inhibitor PNU-159682 and the linker EDA-Gly5.