plp

PLP (139-151), an amino acid residue from positions 139 to 151 of myelin proteolipid protein (PLP), is utilized to induce the relapsing-remitting (RR)-EAE model.

Pyridoxal phosphate (Vitamin B6 phosphate) 是维生素 B6 的活性形式，可抑制逆转录酶活性，用于研究迟发性运动障碍症。

Pyridoxal 5-phosphate monohydrate 是维生素B6的活性形式，也是多种酶的重要辅因子。它是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，能够与其他变异体（如 PNP 、 PMP）发生互换。

Plp(139-151) trifluoroacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64674。

PLP (180-199) 是一种具备生物活性的肽段，为髓磷脂蛋白（PLP）中氨基酸 180 至 199 的区域。作为中枢神经系统中含量最高的髓磷脂蛋白，PLP (180-199) 在多发性硬化症（MS）的研究中具有重要应用，MS 为一种以中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘为特征的疾病。

PLP (178-191) 是具有生物活性的肽段，为蛋白脂质蛋白(PLP)中的一部分，范围涵盖氨基酸178至191。在SJL小鼠中，PLP作为免疫显性致脑炎表位，是两个主要致脑炎表位之一。与另一致脑炎肽段PLP(139-151)相比，PLP (178-191)可导致更早的疾病发作时间，尽管在发病率、疾病严重性和组织学特征方面与之不具区分性。

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151)是髓鞘脂蛋白(PLP)的一种突变肽段，包含位于144和147位置的色氨酸到亮氨酸以及组氨酸到精氨酸的替换。使用[Leu144, Arg147]-PLP (139-151)（50 µg）乳化于完全弗氏佐剂(CFA)免疫后，能增加小鼠脾脏中的IL-4水平。它在体外抑制Th1细胞激活，但在体内不抑制，其中它诱导调节性T细胞的产生。用[Leu144, Arg147]-PLP (139-151)预免疫可以延迟由脑炎肽PLP (178-191)、髓磷脂少突细胞蛋白(MOG) (92-106)或髓鞘基础蛋白(MBP)在小鼠中诱导的实验性自身免疫性脑炎(EAE)的发病。

[SER140]-PLP(139-151) is a polypeptide fragment derived from the myelin-associated lipid protein.

[SER140]-PLP(139-151) (TFA) is a polypeptide fragment of the myelin lipid protein.

[Leu144]-PLP (139-151) (L144-PLP(139-151)) 作为T细胞受体 (TCR) 的肽配体，担当着TCR拮抗剂的角色。该化合物能够抑制 Th1 克隆，阻止其引发脑炎的激活过程。'

PLP (190-209) 是一种来源于髓磷脂蛋白 (PLP) 的肽段。该化合物广泛应用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型中，以便于开展多发性硬化症的相关研究。

[Gln144]-PLP(139-151) 是用于探索 T 细胞对自身和非自身抗原交叉反应性的实验性抗原。该抗原能通过与 T-cell Receptor (TCR) 的结合来激活 T 细胞，引起免疫应答。[Gln144]-PLP(139-151) 在研究自身免疫性疾病的调节中具有应用价值。

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的一种变体肽段，其中在第144位和第147位的色氨酸和组氨酸被亮氨酸和精氨酸所替换。该肽段还充当脑脊髓炎Th1克隆的T细胞受体 (TCR) 拮抗剂，并可在体外阻断T细胞的激活。此外，[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 也有助于抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的进展。

PLP (180-199)TFA 是 PLP (180-199) 的 TFA 盐态，能够诱导 T 细胞激活与分化，同时在小鼠模型中引发实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。

Pyridoxal 5'-phosphate hydrate (PLP) 是内源性代谢产物的一种。

[SER140]-PLP(139-151) acetate 是来自髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的肽片段。

PLP_Snyder530 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。PLP_Snyder530 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。PLP_Snyder530 可用于 SARS-CoV-2 研究。

PLpro RBD-IN-1 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD的双重抑制剂，具有抗新型冠状病毒的活性，看用于研究病毒感染。

PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂，IC50为 2.6 µM，能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。

PLpro-IN-5 (compound 21) 作为一种PLPro蛋白酶抑制剂，其IC50值达到91.14 nM。此化合物展现了广谱的抗病毒活性，特别是对SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2有显著的效果。

PLpro-IN-6 (compound 6), 作为一种类木瓜蛋白酶(PLpro)抑制剂，对 SARS-CoV-2 PLpro 具有极强的抑制效果，其IC50值仅为0.019 μM。

PLpro-IN-8（compound 1）作为一种SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro）抑制剂，展现出对SARS-CoV-2 PLpro与SARS-CoV-1 PLpro强效的抑制活性，其IC50值分别为5.9 μM和0.46 μM。此外，PLpro-IN-8在抑制武汉SARS-CoV-2毒株WK-521方面同样有效，其EC50为2.7 μM。

PLpro-IN-7 (compound 83) 作为一种创新的木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro）抑制剂，其IC50值为3 nM。

SARS-CoV-2 PLpro-IN-1 (Compound 85) 是一种非共价竞争性抑制剂，针对 SARS-CoV-2 PLpro 的 IC50 为 15.06 μM，Ki 为 22.93 μM。此外，SARS-CoV-2 PLpro-IN-1 在 Vero 细胞中抑制细胞增殖的 IC50 为 7.47 μM。