pim1 inhibitor 2

PIM-1 Inhibitor 2 (PIM1-IN-2) 是一种高效性 Pim-1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。

CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂（IC50 ：10.5 nM）。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。

Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

PIM-1/HDAC-IN-2 是一种强效的PIM/HDAC抑制剂，IC50为0.11 μM，通过同时抑制PIM1激酶和选择性抑制HDAC6实现协同抗增殖效果。此化合物能显著诱导PARP裂解，使细胞周期停滞在G1期，减少S期细胞。在MV4-11肿瘤移植模型中，PIM-1/HDAC-IN-2 展示了显著的抗癌效果，且无明显毒性。

TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 Pim-1 激酶抑制剂，IC50为 50 nM，对 MEK1/MEK2 和 Pim-2 表现出良好的特异性，IC50值大于 20000 nM。

SMI-16a (PIM1/2 Kinase Inhibitor VI) 是选择性 Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim2 和 PC3 细胞的 IC50值分别为0.15、0.02 和48 μM。

CX-6258 hydrochloride (Pim-Kinase Inhibitor X) 是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。

HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK)抑制剂，其IC50为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。