pi3k in 9

PI3K-IN-9 is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 8.9 nM).

PI3Kδ-IN-9 is a selective PI3Kδ inhibitor with an IC 50 value of 3.8 nM.

PI3Kα-IN-9 是一种可口服且具有选择性和高效性的 PI3Kα 抑制剂， 具有抗增殖活性，抑制 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，诱导细胞凋亡，可用于研究癌症。

PI3K/mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种 mTOR 和 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 mTOR (IC50: 38 nM)、PI3Kα (IC50: 6.6 nM)、PI3Kγ (IC50: 6.6 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 0.8 nM)。

Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。

PI4KIIIbeta-IN-9 是一种 PI4KIIIβ抑制剂，其 IC50=7 nM。它也抑制 PI3Kδ (IC50:125 nM) 和 PI3Kγ (IC50:1046 nM)。

Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂，IC50值为 9 nM。

NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，表现出高效且低毒的抗肿瘤活性。该化合物会导致 DNA 损伤，诱发线粒体功能失调和活性氧生成，并通过线粒体途径及内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号传导并干扰 PI3K/AKT 信号通路。此外，它在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中显示出优异的体内抗肿瘤效率及低毒性。

SF2523 是一种选择性PI3K 抑制剂，抑制DNA-PK、PI3Kα、PI3Kγ、BRD4 和 mTOR，IC50分别为 9 nM、34 nM、158 nM、241 nM 和 280 nM。

ON-01910 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂（IC50 为 9 nM，在无细胞试验中）。它对 Plk2 的选择性高出 30 倍，对 Plk3 没有活性。 Rigosertib 抑制 PI3K/Akt 通路并激活氧化应激信号。 Rigosertib 可诱导多种癌细胞凋亡。它是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。

PI3K-IN-23 是一种 (E)-9-oxooctadec-10-en-12-ynoic acid 类似物，能够促进葡萄糖摄取 (EC50: 7.00 μM)。

AKT-IN-9 是一种 AKT 的有效抑制剂。其中蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，在细胞生长、存活、分化和代谢中发挥着重要用处。AKT-IN-9 具有潜力进行乳腺癌和前列腺癌的研究。

6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物，具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。