phosphodiesterase 10a

PQ-10 (A-844337) 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂，其IC50=4.6 nM，ED50=13 mg kg。它能够诱导大脑葡萄糖代谢模式，这可能是潜在的转化生物标志物。它对精神分裂症等精神疾病具有研究潜力。

AMG 579 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂 (IC50 = 0.1 nM)。

N-Methylbenzamide 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂，具有抗癌作用。

MT-3014 is a potent, highly selective and brain-penetrated inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE 10A)(human PDE 10A and bovine PDE 10A with IC50s of 0.062 nM and 0.09 nM , respectively).

Mardepodect (PF-2545920) 是一种有效的、口服具有活性的、可透过血脑屏障的、选择性的 PDE10A 抑制剂，IC50=0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。

5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine (fragment 5) 是一种用于研究精神分裂症的吡唑并嘧啶磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，抑制常数 Ki 为 24 μM。

AMG-7980 is a highly specific phosphodiesterase 10A ligand. It shows a good uptake in the striatum.

JNJ-42259152 is a phosphodiesterase 10A PET tracer.

HPP-2 is a novel phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitor used to treat schizophrenia.

THPP-4 inhibits phosphodiesterase 10A (PDE10A).

JNJ-42259152 F-18 can be used as a Novel Phosphodiesterase 10A PET Tracer.

ASP9436 Dihydrochloride is a potent, selective and orally active phosphodiesterase 10A inhibitor.

Gemlapodect (RO554965)，一种针对磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 的抑制剂，主要应用于精神分裂症的研究。

WAY-620445为具有活性的分子，适用于生化反应研究。

PDE10A-IN-3（Compound 8a）作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）的有效抑制剂，主要应用于精神分裂症的研究领域。

PDM-042 is a potent and selective orally active phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitor, demonstrating strong inhibitory activities for human and rat PDE10A with IC50 values below 1 nM and over 1000-fold selectivity against other phosphodiesterases. PDM-042 can be used for schizophrenia research [1].