pf 17

PF-17 可被当作PUF60抑制剂，可用于治疗卵巢癌。

PF-4981517 (CYP3cide) 是一种高效，特异性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4)抑制剂。对于CYP3A4，CYP3A5 和 CYP3A7，抑制CYP3A 活性的IC50值分别为 0.03 μM，17 μM 和 71μM。PF-4981517 可用于区分CYP3A4和 CYP3A5 对于药物代谢的作用。

Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) 是一种有效的 JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50值分别为 17 和 23 nM。它还抑制JAK2和JAK3，IC50值分别为 77 和 6.49 μM。

Ropsacitinib (PF-06826647) 是一种选择性TYK2抑制剂。Ropsacitinib 与Tyk2催化活性JH1结构域结合(IC50:17nM)。

PF-07265028 是一种高效且选择性的造血祖细胞激酶1(HPK1/MAP4K1)小分子抑制剂，可通过阻断 HPK1 介导的信号转导增强 T 细胞受体相关信号，从而解除免疫抑制并促进抗肿瘤免疫反应。PF-07265028 在细胞水平表现出显著活性(如抑制 pSLP76，IC₅₀约17 nM)。PF-07265028 可用于癌症研究。

PF-4136309 (INCB8761) 是一种高效选择性和可口服的 CCR2拮抗剂，能够抑制人、小鼠和大鼠 CCR2，IC50值分别为 5.2、17 和 13 nM。

PF-04745637 是TRPA1的选择性拮抗剂，对人 TRPA1 的IC50为 17 nM。

PF-719 is a potent, selective Pyk2 inhibitor with IC50 of 17 nM.

Brepocitinib (PF-06700841) 是JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50分别为 17 nM 和 23 nM。它抑制JAK2和JAK3的效果较弱，IC50分别为 77 nM 和 6.49 μM 。