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TargetMol产品目录中 "

parp3

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  • 抑制剂&激动剂
    16
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    1
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • Niraparib
    尼拉帕尼, MK-4827
    T32311038915-60-4
    Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂,可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8 2.1 nM),具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性,可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。
    • ¥ 223
    In stock
    规格
    数量
  • Niraparib hydrochloride
    尼拉帕利盐酸盐, MK-4827 hydrochloride, MK-4827 (hydrochloride)
    T33531038915-64-8
    Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种具有口服活性的PARP1和PARP2抑制剂,IC50值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 297
    In stock
    规格
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  • ME0328
    T65781445251-22-8
    ME0328 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂,对 PARP3 的 IC50 为 0.89 μM。
    • ¥ 186
    In stock
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  • ARTD3/PARP3-IN-1
    T82965730949-09-4
    ARTD3 PARP3-IN-1为ARTD3 PARP3的非选择性抑制剂,作用于白喉毒素样ADP-核糖基转移酶3(ARTD3)。
    • 待询
    8-10周
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  • Niraparib tosylate monohyrate
    甲苯磺酸尼拉帕尼一水合物
    T94971613220-15-7
    Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827,是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性,增强 DNA 链断裂的积累,促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。
    • ¥ 223
    In stock
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  • PARP10-IN-2
    T730071042780-52-8
    PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂,对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用, IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。
    • ¥ 140
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • RBN-3143
    T678442360853-16-1
    RBN-3143 是有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂 (IC50= 4 nM)。 RBN-3143 可以抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化,并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 可用于肺部炎症研究。
    • ¥ 863
    In stock
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    数量
  • Niraparib tosylate
    尼拉帕尼对苯甲磺酸盐, Niraparib (MK-4827) tosylate, MK-4827 (tosylate), MK 4827 tosylate
    T68921038915-73-9
    Niraparib tosylate (MK-4827(tosylate)) 是一种高效的,具有生物口服利用度的PARP1和PARP2抑制剂,IC50分别为 3.8 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 398
    In stock
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  • az0108
    T701381825345-52-5
    AZ0108 is an orally bioavailable, potent PARP1,2,6 inhibitor that potently inhibits centrosome clustering and is suitable for in vivo efficacy and tolerability studies. AZ0108 has been utilized as in vitro tools and in vivo probes to investigate the biological consequences of inhibiting centrosome clustering through PARP enzymes. AZ0108 is more selective in its enzyme inhibition profile and effects on cellular pathways and phenotypes. Specifically, AZ0108 inhibits PARPs 1, 2, and 6 with approximately 100-fold selectivity against PARP3 and TNKS1. Consistent with this lack of potencytowards tankyrase, AZ0108 is not active in a DLD-1 Wnt luciferase reporter assay.
    • ¥ 22700
    10-14周
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    数量
  • OUL232
    T73496943119-42-4
    OUL232 是一种高效的单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14 和 PARP15 抑制剂,可用于研究癌症和肿瘤。
    • ¥ 372
    In stock
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    数量
  • oul245
    T735231023814-45-0
    OUL245 是一种 7-羟基衍生物,是选择性的PARP2抑制剂 (IC50=44 nM)。OUL245 也抑制其他PARP 和 TNKS 酶,IC50为 2.9-8.8 μM。
    • ¥ 10600
    6-8周
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    数量
  • YCH1899
    T79667
    YCH1899为一种口服活性PARP抑制剂,其对PARP1 2的IC50均低于0.001 nM。该化合物对Olaparib和Talazoparib耐药的Capan-1细胞株(Capan-1 OP及Capan-1 TP细胞)表现出显著抗增殖能力,IC50分别为0.89 nM和1.13 nM。在大鼠体内,YCH1899展现优良的药代动力学属性。
    • 待估
    35日内发货
    规格
    数量
  • AZD-2461
    T24841174043-16-3
    AZD-2461 是一种 PARP 抑制剂,可抑制 PARP1、PARP2 和 PARP3 的活性,IC50值分别为 5、2 和 200 nM。
    • ¥ 457
    In stock
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  • PARP10-IN-3
    T679322225800-19-9
    PARP10-IN-3 是一种有效且具有选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂,对人 PARP10 具有抑制作用( IC50 :480 nM)。PARP10-IN-3 对人 PARP2 和 人 PARP15也具有抑制作用, IC50 值都是 1.7 μM。
    • ¥ 223
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MK-4827 Racemate
    Niraparib Racemate, 2-(4-piperidin-3-ylphenyl)indazole-7-carboxamide
    T229881038915-75-1
    MK-4827 Racemate (Niraparib Racemate) 是一种选择性 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM,对 PARP3、V-PARP 和 Tank1 的选择性超过 330 倍。
    • ¥ 363
    In stock
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  • parp1-in-11
    T606372482484-87-5
    PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1抑制剂,其 IC50值为 0.082 μM,可完全抑制 PARP1,并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。
    • ¥ 1600
    5日内发货
    规格
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