parenteral

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg mL，0.03-0.12 mg mL 和 0.015-0.12 mg mL。

Meropenem trihydrate (SM 7338 trihydrate) 是一种碳青霉烯抗生素，具有广谱抗菌活性。它对敏感和耐药的杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg mL)， 淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg mL)和流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg mL) 具有活性。

Norethisterone enanthate (NSC-9564) 是一种口服有效的长效的孕激素。

Cefathiamidine 是一种头孢菌素抗菌剂，可研究由易感细菌引起的感染，还可用于呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症的研究。

Flovagatran (TGN 255) 是一种具有口服活性和有效性的凝血酶和肠外直接因子 II 抑制剂。Flovagatran 可用于研究静脉血栓栓塞。

Cinchonine (LA40221) 是金鸡纳树皮中的一种天然产物。它可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。它是一种酰胺类局部麻醉剂。

Calcium glycerophosphate(CaGP)是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)。Calcium glycerophosphate 可作为全肠外营养溶液中钙和磷的来源。

Dexketoprofen trometamol 是一种改良的非选择性 COX 抑制剂，起效迅速，可作为口服和非肠道制剂使用。

Esmolol hydrochloride 是一种心脏选择性β受体阻滞剂，用于治疗心律失常和严重高血压。

Ertapenem is a parenteral carbapenem. It has a broad spectrum of antimicrobial activity. It is highly resistant to inactivation by a wide variety of beta-lactamases.

Doripenem 是对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌有效的β-内酰胺广谱抗生素。

Ro 09-1428, a parenteral cephalosporin, has high antipseudomonal activity.

Disodium sebacate is a 10-carbon-atom dicarboxylic acid, proposed as substrate for parenteral nutrition. It has low toxicity.

Antibacterial Agent 47 demonstrates potent antibacterial activity as an adjunct therapy to parenteral antibiotic Ceftazidime. By effectively reducing the minimum inhibitory concentration (MIC) of Ceftazidime, Antibacterial Agent 47 acts as a highly promising antimicrobial agent, thereby enhancing the overall efficacy of the treatment.

Ceftobiprole medocaril (BAL5788) 是 Ceftobiprole 的前药。Ceftobiprole 是一种广谱的头孢菌素，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有活性。

Ceftobiprole medocaril (BAL5788) sodium 是 Ceftobiprole 的胃肠外前药。Ceftobiprole 是一种非肠道吡咯烷酮头孢菌素。Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林 (MRSA) 和耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性。Ceftobiprole 也抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。

Cefotiam (SCE-963)为肠外使用的头孢菌素类广谱抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。

Cefotiam (SCE-963) dihydrochloride hydrate，一种肠外头孢菌素类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌展示出广谱活性。

16-phenoxy tetranor PGE2, the free acid form of sulprostone, results from the hydrolysis of the methylsulfonamide bond. It is identified as a minor metabolite in human plasma following the parenteral administration of sulprostone.

Anivamersen是一种RNA核酸适配体，可逆转凝血因子factor Ixa抑制剂pegnivacogin的抗凝作用。Pegnivacogin（凝血因子IXa的RNA适体抑制剂）和Anivamersen（互补序列反转寡核苷酸）构成了一种新型抗凝系统[REG1]。

Anivamersen sodium 是一种RNA核酸适配体，用于逆转凝血因子factor IXa抑制剂pegnivacogin的抗凝作用。Pegnivacogin（凝血因子IXa的RNA适体抑制剂）与Anivamersen（互补序列反转寡核苷酸）共同构成新型抗凝系统REG1。

Sulopenem (sodium) (CP-70429 (sodium))是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem可用于尿路感染和腹腔内感染的研究，但对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。

Fosciclopirox (CPX-POM) 利用靶向γ-分泌酶，抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后，它选择性地将活性代谢物 Ciclopirox 递送至整个尿路。Ciclopirox 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。

Cy5-PEG-methyltetrazine (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，用于调节肠外给药微粒系统中的药物释放，且适用于药物递送研究。