pam3csk4

Pam3CSK4 is a synthetic triacylated lipopeptide (LP) that mimics the acylated amino terminus of bacterial LPs.

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1/2 激动剂，对人 TLR1/2 的EC50为 0.47 ng/mL。

Pam3CSK4-Biotin is a biotinylated derivative of Pam3CSK4, functioning as a Toll-like receptor 1/2 (TLR1/2) agonist.

Pam3CSK4-Biotin (Pam3Cys-Ser-(Lys)4-Biotin) TFA 是 TLR1/2 激动剂的生物素化形式。

CU-CPT22 是 toll 样受体 1 和 2 蛋白复合物抑制剂，可阻断 Pam3CSK4诱导的 TLR1/2 激活，IC50值为 0.58 µM。 它与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白竞争，Ki 值为 0.41 µM。

MMG-11 inhibits both TLR2/1 and TLR2/6 signaling (IC50s: 1.7 μM for Pam3CSK4-induced hTLR2/1 and 5.7 μM for Pam2CSK4-induced hTLR2/6 responses). MMG-11 is an effective and selective human TLR2 antagonist with low cytotoxicity.

MMG-11 quarterhydrate 是人TLR2的选择性拮抗剂，可抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号，且细胞毒性低。MMG-11 quarterhydrate 对 Pam3CSK4诱导的 hTLR2/1 和 Pam2CSK4诱导的 hTLR2/6 反应的IC50值分别为 1.7 μM 和 5.7 μM。

NCI 126224 是一种 Toll 样受体 4（TLR4）拮抗剂，可选择性抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中一氧化氮生成（IC50 = 0.31 µM），而对 TLR7/8 激动剂 R-848、TLR1/2 激动剂 Pam3CSK4 及 TLR3 激动剂 poly(I:C) 的作用较弱。NCI 126224 在 0.6 µM 条件下抑制 FSL-1 诱导的 NO 生成，并在 BV-2 胶质细胞中抑制 LPS 诱导的 NF-κB 活性，同时降低 RAW 264.7 细胞中 IL-1β 和 TNF-α 水平（IC50 分别为 5.92 µM 和 1.54 µM），显示其在炎症及先天免疫信号通路研究中的重要价值。