pa 8

PA-8是一种小分子的的 PACAP I 型(PAC1)受体拮抗剂，有 选择性、有效性和口服活性。PA-8抑制PACAP 诱导的CREB 在PAC1-受体上的磷酸化，但对VPAC11或VPAC2受体无抑制作用。PA-8也抑制pacap 诱导的体外cAMP 水平升高(IC50 = 2 nM)和体内鞘内注射后pacap 诱导的厌恶反应和机械异位性痛。

Pretomanid ((S)-PA 824) 是一种抗生素，可研究肺部多重耐药性结核病。它对结核病(MTB) 具有亚微摩尔作用活性。它对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

PHYLPA-8 是一种 DNA 聚合酶-α 的抑制剂，由于其脂肪酸部分和环状磷酸酯的立体化学结构，显示出弱的抑制活性。

RdRP-IN-8 (compound 45) 为针对流感病毒的抑制剂。该化合物通过阻断 PA 与 PB1 亚基间的异二聚化，有效抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 的活性，具有显著的抑制效果 (IC50=0.13 μM)。

8-iso Prostaglandin F1α（8-异前列腺素 F1α）是一种由花生四烯酸产生的异前列腺素，能引起浓度依赖性的的血管收缩效应，包括肺动脉（PA）、肺静脉（PV）和肠系膜动脉（MA），通过TXA2R、酪氨酸激酶和Rho激酶的激活。

8-iso Prostaglandin F1β（8-异前列腺素 F1β）是一种由花生四烯酸产生的异前列腺素，能引起浓度依赖性的的血管收缩效应，包括肺动脉（PA）、肺静脉（PV）和肠系膜动脉（MA），通过TXA2R、酪氨酸激酶和Rho激酶的激活。