olfactory

Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱节肢动物驱避剂，作用于蚊子和蜱的嗅觉感应，与其气味受体蛋白相互作用。

Allocholic acid 是一种胆汁酸，在脊椎动物中发现，在肝脏再生和致癌过程中会重新出现，也是成熟嗅觉系统的特定性刺激物。

L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分，吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。

Sandalore 通过减少细胞凋亡和增加外根鞘中延长生长期的生长因子 IGF-1 的产生来延长人类头发的生长。 Sandalore 是嗅觉受体 OR2AT4 的选择性激动剂。

Sandacanol（Sandranol） 是一种选择性嗅觉受体（OR10H1）激动剂。Sandacanol可诱导膀胱癌细胞的细胞周期停止和部分凋亡，可降低细胞迁移率和增殖率。

11-cis-Vaccenyl acetate ((Z)-Octadec-11-enyl acetate) 激活位于触角 T1 感受器的嗅觉神经元，并介导雄性和雌性果蝇的聚集行为。

(±)-Perillaldehyde 对应激性抑郁样模型小鼠展现出通过调节嗅觉神经系统来抗抑郁的效果。此外，该化合物还显示出抗炎活性，能在 RAW264.7 细胞内激活JNK并抑制TNF-α的产生，其 IC50 值达到 171.7 μM。

VU0183254 is an insect olfactory receptors (ORs) agonist acting at a binding site on the Orco subunit, capable of broadly inhibiting odor-mediated OR complex activation.

Dichlobenil (2,6-dichloro-Benzonitrile) 是一种广泛用于杂草控制的除草剂，是一种嗅觉毒物，也是一种纤维素生物合成抑制剂。

Satratoxin G is a trichothecene mycotoxin of Stachybotrys chartarum and has been shown to selectively induces apoptosis in olfactory sensory neurons (OSNs) of the nose and brain.

Petromyzonol is a tetrahydroxy stearol which serves as the primary spawning pheromone in adult sea lamprey. It is produced in the bile of sea lamprey larvae from the bile acid precursor allocholic acid. While the adult sea lamprey is relatively insensitive to petromyzonol itself, the C-24 sulfate ester (petromyzonol sulfate) is a pheromone and a spawning chemoattractant which can be detected at very low concentrations by lamprey olfactory chemoreceptors. Petromyzonol, petromyzonol sulfate, and allocholic acid are all found in water samples from fresh water streams bearing larval lamprey populations.[1]

Bourgeonal is an agonist of human testicular olfactory receptor hOR17-4. It increases cytosolic calcium levels in human spermatozoa, acts as a chemoattractant, and increases swimming speed in sperm chemotaxis assays in a concentration-dependent manner.

5-Cyclopropylpentanal为嗅觉受体激动剂，能显著增强OR-I7活化，EC50值为0.3 μM。

VUAA1为昆虫气味辅助受体（Orco）激动剂，能够激活具Orco的异聚及同聚通道，进而干扰害虫的破坏性行为，适用于昆虫嗅觉方面的研究。

6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine 显著影响细胞器特性，涉及早期内体、线粒体及自噬体（源自帕金森病患者的嗅觉细胞）。

4A7C-301是一种Nurr1激动剂，体外显示出强大的神经保护能力。在AAV2介导的α-突触核蛋白过表达雄鼠模型中，该化合物能显著纠正神经病理学异常，并改善运动及嗅觉功能障碍。此外，4A7C-301适用于帕金森病相关研究。

4A7C-301-Nurr1激动剂是一种核受体相关1（Nurr1）的激动剂。它通过与Nurr1配体结合域（LBD；IC50 = 48.22 nM）结合，增加了在使用SK-N-BE(2)C人神经母细胞瘤细胞进行的报告基因测定中Nurr1-LBD和全长Nurr1的转录活性（EC50s = 6.53 和 50-70 µM，分别）。每天5 mg/kg的4A7C-301-Nurr1激动剂能减少在经MPTP神经毒素或α-突触核蛋白过表达诱导的帕金森病鼠模型中纹状体和黑质compacta部分多巴胺能细胞的死亡，并减少运动和嗅觉缺陷，而不诱发类似运动障碍的行为。

8-Pcpt-cGMP sodium 是一种环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，其EC50为0.5 μM，并且具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 适用于研究CNG通道在视觉信号转导和嗅觉转导中所起的作用。

8-Pcpt-cGMP 作为环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，显示出0.5 μM 的EC50值，并且具备良好的膜通透性。该化合物主要应用于探索 CNG 通道在视觉及嗅觉信号转导中的功能。

Valerena-4,7(11)-diene 作为一种镇静剂，能抑制因压力引起的兴奋行为。该化合物通过嗅觉刺激及肺部吸收方式发挥效用。