od-1

Potent rat Nav1.7, human Nav1.4 and rat Nav1.6 channel activator (EC50 values are 7, 10 and 47 nM, respectively). Exhibits minimal activation at mammalian Nav1.2, Nav1.3 and Nav1.5 (EC50 values >3 μM). Inhibits fast inactivation on all channels. Increases

Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种常用的溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide 具有抑菌活性。

Tiomolibdate diammonium (NSC-286644) 是超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 的抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 Tiomolibdate diammonium 抑制铜酶的活性，包括 SOD1 和 COX。

NOD1/2 antagonist-1 是一种双重抑制 nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor NOD1 与 NOD2 的拮抗剂，对 NOD1 和 NOD2 的 IC50 分别为 1.13 μM 与 0.77 μM，半衰期为 67.6 分钟。NOD1/2 antagonist-1 可增强紫杉醇的抗肿瘤活性，是研究先天免疫受体信号通路及肿瘤调控的有力实验工具。

ATN-224 (Bis(choline)tetrathiomolybdate) 抑制内皮细胞中的 SOD1 活性，这种作用呈剂量依赖性，IC50 为 17.5±3.7 nM。 ATN-224 是一种口服 Cu2+/Zn2+-超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。

NOD1/2-IN-1 (Compound 18) 是一种具有高效率的RIPK2抑制剂，其通过ADP-Glo方法测定的IC50值仅为1.4 nM。这种化合物能有效抑制NOD1/NOD2通路（NOD1和NOD2的IC50值分别是18 nM和 170 nM），从而抑制促炎性细胞因子的产生，减轻炎症反应。NOD1/2-IN-1目前主要应用于结肠炎相关的研究领域。

NOD1/2-IN-1 (Compound 2) 作为一种高效的RIPK2抑制剂，显示出极低的IC50值，仅为0.65 nM，此数据通过ADP-Glo方法获得。该化合物通过选择性抑制NOD1通路，对NOD1的IC50为33 nM，有效阻止促炎性细胞因子的释放，从而减少炎症。此外，NOD1/2-IN-1也被广泛应用于结肠炎的相关研究。

NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 作为一种针对NOD1-RIPK2信号通路的抑制剂，表现出对NOD1和PIPK2不同程度的抑制效果，其IC50值分别为42 nM和1.52 nM。此化合物还能有效降低促炎细胞因子IL-8的释放，适用于炎症及免疫疾病的相关研究。

NOD1 antagonist-2 (compound 66) 是一种口服有效的选择性拮抗剂，能够抑制人类和小鼠的NOD1。NOD1 antagonist-2 (compound 66) 能够阻断NOD1诱导的NF-κB和MAPK途径。

NOD1 antagonist-1 (compound 37) 对NOD1具有拮抗作用，并对NOD1/NOD2表现出一定的选择性，IC50值分别为9.18 μM和20.8 μM。

NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。

Tofersen (BIIB067) is an antisense oligonucleotide utilized to inhibit the synthesis of superoxide dismutase 1 (SOD1) protein by facilitating the degradation of SOD1 mRNA via the RNase H-dependent mechanism. This compound holds potential for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) research.

SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-20) (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。

SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59是SOD1-Dderin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59在肌萎缩侧索硬化症（ALS）研究中具有潜力。

LCS-1 是一种选择性超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂，也是吡哒嗪-3-酮衍生物，在高浓度时显示出锥虫杀灭活性。LCS-1 抑制超氧化物歧化酶 1 诱导神经胶质瘤细胞的 ROS 依赖性死亡并降解 PARP 和 BRCA1。

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)thiazolidine-2,5-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64594。

Nodinitib-1 (CID-1088438) 是 NOD1抑制剂(IC50:0.56 μM)。

4-Isopropyl-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66246，CAS号为 201166-22-5。

Benzo[d][1,3]dioxol-4-ol 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl acetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67173，CAS号为 326-58-9。

SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-26 is a potent inhibitor of SOD1-Derlin-1 interaction.

Alachlo-d13 (2,6-diethylphenyl-d13) 是 Alachlo 的氘代化合物。

7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮，是 eotaxin/CCL11抑制剂，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2，抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。

SOD1 (147-153) human是一段在Cu/Zn超氧化物歧化酶 (SOD1) 中倾向于形成淀粉样蛋白纤维的肽段.此肽段促进聚集体的形成,是导致家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的关键分子.