od 1

Potent rat Nav1.7, human Nav1.4 and rat Nav1.6 channel activator (EC50 values are 7, 10 and 47 nM, respectively). Exhibits minimal activation at mammalian Nav1.2, Nav1.3 and Nav1.5 (EC50 values >3 μM). Inhibits fast inactivation on all channels. Increases

Tiomolibdate diammonium (NSC-286644) 是超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 的抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 Tiomolibdate diammonium 抑制铜酶的活性，包括 SOD1 和 COX。

Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种常用的溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide 具有抑菌活性。

LCS-1 是一种选择性超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂，也是吡哒嗪-3-酮衍生物，在高浓度时显示出锥虫杀灭活性。LCS-1 抑制超氧化物歧化酶 1 诱导神经胶质瘤细胞的 ROS 依赖性死亡并降解 PARP 和 BRCA1。

SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-20) (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。

Alachlo-d13 (2,6-diethylphenyl-d13) 是 Alachlo 的氘代化合物。

NOD1 2 antagonist-1 是一种有效的NOD1 2双拮抗剂，其IC50值分别为 1.13 (NOD1) 和 0.77 μM (NOD2)。NOD1 2 antagonist-1 有可接受的 T1 2(67.6 min)。NOD1 2 antagonist-1 可提高紫杉醇 (PTX) 的抗肿瘤作用。

NOD1 2-IN-1 (Compound 2) 作为一种高效的RIPK2抑制剂，显示出极低的IC50值，仅为0.65 nM，此数据通过ADP-Glo方法获得。该化合物通过选择性抑制NOD1通路，对NOD1的IC50为33 nM，有效阻止促炎性细胞因子的释放，从而减少炎症。此外，NOD1 2-IN-1也被广泛应用于结肠炎的相关研究。

SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59是SOD1-Dderin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59在肌萎缩侧索硬化症（ALS）研究中具有潜力。

NOD1 2-IN-1 (Compound 18) 是一种具有高效率的RIPK2抑制剂，其通过ADP-Glo方法测定的IC50值仅为1.4 nM。这种化合物能有效抑制NOD1 NOD2通路（NOD1和NOD2的IC50值分别是18 nM和 170 nM），从而抑制促炎性细胞因子的产生，减轻炎症反应。NOD1 2-IN-1目前主要应用于结肠炎相关的研究领域。

SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-26 is a potent inhibitor of SOD1-Derlin-1 interaction.

Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl acetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67173，CAS号为 326-58-9。

NOD1 antagonist-2 (compound 66) 是一种口服有效的选择性拮抗剂，能够抑制人类和小鼠的NOD1。NOD1 antagonist-2 (compound 66) 能够阻断NOD1诱导的NF-κB和MAPK途径。

4-Isopropyl-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66246，CAS号为 201166-22-5。

Benzo[d][1,3]dioxol-4-ol 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

SOD1 (147-153) human是一段在Cu Zn超氧化物歧化酶 (SOD1) 中倾向于形成淀粉样蛋白纤维的肽段.此肽段促进聚集体的形成,是导致家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的关键分子.

NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 作为一种针对NOD1-RIPK2信号通路的抑制剂，表现出对NOD1和PIPK2不同程度的抑制效果，其IC50值分别为42 nM和1.52 nM。此化合物还能有效降低促炎细胞因子IL-8的释放，适用于炎症及免疫疾病的相关研究。

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)thiazolidine-2,5-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64594。

1-Indanone (Indan-1-one) 是Indinavir 的中间体。

Org OD 02-0（10-Ethenyl-19-norprogesterone）为mPRα（膜孕酮受体α）特异性激动剂，IC50值为33.9 nM。该化合物能够激活MAPK活性，并且能抑制催乳素（PRL）的分泌。