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20
重组蛋白
6
天然产物
2
标准品
1
NVP-2
T16363
1263373-43-8
NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针,可抑制 CDK9/CycT 活性,IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1/CycB,CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用,可诱导细胞凋亡。
Apoptosis
CDK
¥ 497
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NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base))
NVP-BSK805 dihydrochloride, NVP-BSK805 (dihydrochloride), BSK 805
T6294
In house
NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) (BSK 805) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂,其特异性是 JAK1、JAK3 和 TYK2 的 20 倍以上。
JAK
Tyrosine Kinases
¥ 307
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NVP CXCR2 20
NVP-CXCR2 20, NVP CXCR2-20, NVP CXCR220
T33763
1029521-30-9
NVP CXCR2 20 is an effective selective CXCR2 antagonist (IC50 = 40 nM) with oral bioavailability.
Others
¥ 10600
6-8周
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NVP 2
31
T1933
362003-83-6
NVP 2
31 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶抑制剂,IC50值为12 nM,可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。它通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡。
Apoptosis
ERK
¥ 138
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Vildagliptin
维格列汀, 维达列汀, NVP-LAF 237, LAF237
T1502
274901-16-5
Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
Apoptosis
DPP-4
Ferroptosis
Proteasome
¥ 297
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NVP-ACC789
ZK202650, ACC-789
T3463
300842-64-2
NVP-ACC789 (ZK202650) 是一种人VEGFR-1,VEGFR-2(鼠VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。
PDGFR
VEGFR
¥ 108
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NVP-TAE 226
TAE226
T1918
761437-28-9
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。
Apoptosis
c-Met/HGFR
FAK
IGF-1R
PYK2
¥ 443
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Infigratinib
NVP-BGJ398, BGJ-398
T1975
872511-34-7
Infigratinib (NVP-BGJ398) 是一种 FGFR 家族抑制剂,抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3和 FGFR4的 IC50分别为 0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。
Apoptosis
FGFR
¥ 185
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cis-NVP-ADW742
T2107
475489-15-7
NVP-ADW742 is an IGF-1R inhibitor with IC50 of 0.17 μM, >16-fold more potent against IGF-1R than InsR; little activity to HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl and c-Kit.
IGF-1R
¥ 125
待询
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AEE788
NVP-AEE 788
T2116
497839-62-0
AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂,IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。
Apoptosis
Bcr-Abl
c-Fms
EGFR
FLT
¥ 283
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Dactolisib
NVP-BEZ235, BEZ235, 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈
T2235
915019-65-7
Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 mTORC1和 mTORC2,作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR,IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
ATM/ATR
Autophagy
mTOR
PI3K
¥ 323
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NVP-TAE 684
TAE684, 5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺
T2251
761439-42-3
NVP-TAE 684 (TAE684) 是一种高效特异性 ALK 抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 3 nM。
ALK
Apoptosis
¥ 367
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NVP-AAD777
NVP-AAD-777, NVP AAD 777, AAD-777
T25894
300842-59-5
NVP-AAD777 is a specific VEGFR-2 inhibitor.
Others
VEGFR
¥ 10600
6-8周
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Siremadlin
NVP-HDM 201
T5555
1448867-41-1
Siremadlin (NVP-HDM 201) 是一种有效的、可口服的、高度特异性的 p53-MDM2 相互作用抑制剂。
E1/E2/E3 Enzyme
MDM-2/p53
¥ 638
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NVP-ADW742
ADW742, ADW
T6079
475488-23-4
NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体,IC50为 2.8 μM,在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
Apoptosis
IGF-1R
¥ 363
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12-Hydroxynevirapine
T74717
133627-24-4
12-Hydroxyvirapine (12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP) 是奈韦拉平 的主要氧化代谢产物。奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,适用于 HIV-1感染,会引起特异性肝毒性和轻度至重度皮疹。12-Hydroxynevirapine 是一种非反应性代谢物,可被肝脏和皮肤中的磺基转移酶 (SULT) 生物激活,产生活性物质 12-Sulphoxy-nevirapine。
Drug Metabolite
Others
待询
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NVP-DFF332
T88847
NVP-DFF332 是一种 HIF-2 抑制剂,可用于 ccRCC 相关研究
¥ 17200
3-6月
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Corynoxine B (Standard)
柯诺辛碱 B (标准品), 柯诺辛B (标准品)
TMSM-2283
17391-18-3
Corynoxine B (Standard) 是 Corynoxine B 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Corynoxine B(Cory B) 是一种从 Uncaria rhynchophylla (Miq.) 中分离的天然生物碱,是一种自噬诱导剂,通过促进 Beclin 1 和 HMGB1/2 之间的相互作用来增强 Beclin 1/VPS34 复合物的活性并增加自噬,可改善阿尔茨海默病。
Others
¥ 5280
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NVP-CGM097
CGM097
TQ0231
1313363-54-0
NVP-CGM097 (CGM097) 是一种选择性MDM2抑制剂,对hMDM2的IC50为 1.7 nM。
E1/E2/E3 Enzyme
Mdm2
MDM-2/p53
¥ 477
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Corynoxine B
柯诺辛碱 B
TQ0258
17391-18-3
Corynoxine B(Cory B) 是一种从 Uncaria rhynchophylla (Miq.) 中分离的天然生物碱,是一种自噬诱导剂,通过促进 Beclin 1 和 HMGB1/2 之间的相互作用来增强 Beclin 1/VPS34 复合物的活性并增加自噬,可改善阿尔茨海默病。
Autophagy
¥ 928
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