nras 1

CCT241161是一种口服活性的全RAF抑制剂，对LCK、CRAF、SRC、V600E-BRAF和BRAF的IC50值分别为3、6、10、15和30 nM。它对BRAF和NRAS突变的黑色素瘤显示出显著活性，并且展现了抗癌细胞增殖效应[1]。

RGB-1是一种选择性稳定 RNA G-四链体结构的小分子，可增强哺乳动物细胞中 G-四链体介导的 RNA 翻译抑制，降低乳腺癌细胞中 NRAS 原癌基因的表达。

RAS inhibitor Abd-7 is a powerful compound (Kd=51 nM) that binds to RAS and inhibits the protein-protein interaction (PPI) between RAS and its effectors. By interacting with RAS within cells, RAS inhibitor Abd-7 hinders RAS-effector interactions and suppresses endogenous RAS-dependent signaling. Additionally, RAS inhibitor Abd-7 disrupts the PPI of different mutant KRAS proteins with PI3K, CRAF, RALGDS, as well as NRAS Q61H and HRAS G12V[1].

SCH772984 HCl 是一种特异性的 ERK1 2 抑制剂，具有 I 型和 II 型激酶抑制剂的特性，其 IC50 分别为 4 和 1 nM。 SCH772984 HCl 在 BRAF、NRAS 或 KRAS 突变的肿瘤细胞中具有纳摩尔级细胞效力，并诱导肿瘤消退。 SCH772984 HCl 可用于 MAPK 抑制剂难治性肿瘤的研究。