npyy2 receptor

BIIE-0246是一种选择性的NPY2R拮抗剂，对大鼠[125I]PYY3-36位点的IC50=15 nM，能够在NPY刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。

Pancreatic Polypeptide, rat acetate 是 NPY 受体的激动剂，对 NPYR4 具有高亲和力。

SF 11是一种有效的脑渗透神经肽 Y Y2 受体拮抗剂 (IC50=199 nM)。具有抗抑郁药样活性。

CYM 9484 is a selective and potent neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor antagonist with IC50 value of 19 nM.

(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) 是一种 Peptide YY 的衍生物，是一种有效的、选择性的 Y1激动剂，KD 为 1.0 nM。

'(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)(TFA)' 为 '(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)' 的 TFA 盐形式，该化合物为 Peptide YY 的衍生物，兼具高效和选择性的 Y1 受体激动剂特性，其 KD 值为 1.0 nM。

GEP44 是一种肽偏向的三重激动剂，针对胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R)、神经肽 Y1 受体 (Y1-R) 和神经肽 Y2 受体 (Y2-R)。该化合物通过抵消 Y1-R 和 GLP-1R 的激动作用，诱导大鼠和人类胰岛中 Y1-R 拮抗剂调控的 GLP-1R 依赖性胰岛素分泌刺激。GEP44 还促进肌肉组织中的胰岛素非依赖性 Y1-R 介导的葡萄糖摄取，显著减少饮食诱导的肥胖大鼠模型的食物摄入和体重。GEP44 可用于研究肥胖和 2 型糖尿病。