npc1l1

Ezetimibe (SCH 58235) 是一种膳食胆固醇吸收抑制剂。它是一种NPC1L1抑制剂，是有效的Nrf2激活剂。

Ezetimibe ketone (EZM-K) 是一种 Ezetimibe 代谢产物，具有抗氧化活性，可缓解 H2O2 诱导 NRK-52E 细胞凋亡和活性氧 （ROS），上调 Nrf2 和 HO-1 水平。

L-Citrulline (Standard)（L-瓜氨酸标准品）可用于定量分析。L-Citrulline（L-瓜氨酸）是参与一氧化氮循环和尿素循环的非必需氨基酸，可促进血管舒张，具有抗氧化和抗炎作用，可口服且可由LAT1介导通过血脑屏障。是内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、iNOS（诱导型一氧化氮合酶）和雷帕霉素靶蛋白复合体1（mTORC1）的激动剂，是SREBP-1（固醇调节元件结合蛋白1）的抑制剂。

1-HEXACOSANOL 激活 AMPK 和肝脏自噬并抑制 SREBP2，导致降胆固醇活性和肝脏脂肪变性的改善。

Praeruptorin B (Praeruptorin D) 是在 Peuced 的根中发现的化合物，是固醇调控元件结合蛋白 (SREBPs) 抑制剂，通过靶向 CTSC 和 CTSV 表达减轻人肾癌细胞的转移能力，可用于研究骨质疏松症。

PF 429242 是甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶的竞争性抑制剂 (IC50 = 0.175 μM)。它对位点 1 蛋白酶对一组丝氨酸蛋白酶具有选择性。 PF-429242 抑制 CHO 细胞中胆固醇的合成速率 (IC50 = 0.53 μM)。

FGH10019 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂，IC50=1 μM。

Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用，能抑制 ob ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。

Desfluoro-ezetimibe is the defluorinated impurity of ezetimibe. Ezetimibe is an effective, metabolically stable cholesterol absorption inhibitor. Ezetimibe is a Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1) inhibitor and an effective Nrf2 activator.

ent-Ezetimibe (ent-SCH 58235) 是 Ezetimibe 的 RRS 型对映体。其中Ezetimibe 是一种胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂，是NPC1L1抑制剂，也是有效的Nrf2激活剂。

Ezetimibe D4, a deuterium-labeled variant of Ezetimibe, functions as an inhibitor of Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1) and is recognized for its potent activation of Nrf2.

Nicodicosapent is a fatty acid niacin conjugate. It is also an inhibitor of the sterol regulatory element-binding protein (SREBP). The sterol regulatory element-binding protein (SREBP) is a key regulator of cholesterol metabolism proteins such as PCSK9, H

Ezetimibe-d4-1是Ezetimibe的氘代物，Ezetimibe是一种有效的胆固醇吸收抑制剂和NPC1L1抑制剂，并具有Nrf2激活作用。

AZD-4121 tert-butylammonium is an oral cholesterol absorption inhibitor targeting NPC1L1 for the treatment of dyslipidaemia.

AZD-4121 is an oral cholesterol absorption inhibitor targeting NPC1L1 for the treatment of dyslipidaemia.