nonalcoholic fatty liver disease

IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。

Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

KHK-IN-5 (Compound 18)，一种有效的KHK抑制剂，主要用于研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及2型糖尿病(T2DM)。

Neomangiferin (Mangiferin 7-glucoside) 是一种天然的 C-glucosyl xanthone，分离自干燥的Anemarrhena asphodeloides 的根茎中。它能够减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

Pparδ agonist 8 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中具有关键作用。Pparδ agonist 8 具有潜力进行非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。

GLP-1 receptoragonist 8 是一种有效的GLP-1R 激动剂。GLP-1 receptoragonist 8 具有研究糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力。

GIP GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP GLP-1双受体激动剂。GIP GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

Cisd2 agonist 2（compound 6）是Cisd2激活剂，具有191 nM的EC50值，其中Cisd2水平与NAFLD相关。在Cisd2hKO-het小鼠（杂合子肝细胞特异性Cisd2敲除）中，Cisd2 agonist 2未显示出显著的体内毒性。

HSD17B13-IN-60（Compound 126）作为一种有效的羟基类固醇17β-脱氢酶13抑制剂，具有显著的生物活性，其IC50值≤0.1 μM。此化合物主要应用于肝病、代谢性疾病及心血管疾病的研究，特别是NAFLD、NASH或药物性肝损伤（DILI）等。

HSD17B13-IN-95 (1) 是一种17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC50值小于0.1 μM，可用于非酒精性脂肪肝的研究。

HSD17B13-IN-96 (3) acts as an inhibitor of 17 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD17B13), demonstrating an IC 50 value of less than 0.1 μM for estradiol. This compound is utilized in researching nonalcoholic fatty liver disease [1].

HSD17B13-IN-98 (5) 是一种 17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，对雌二醇的 IC50 值小于 0.1 μM。适用于非酒精性脂肪肝研究。