nivolumab

Nivolumab 属于单克隆抗体，是一种人源化的 PD-1 抗体。Nivolumab 具有抗肿瘤活性，被用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等的治疗。

TMP1 是一种口服有效的 M pro (IC50= 312.5 nM)/TMPRSS2 (IC50= 1.28 μM, KD= 10.10 μM) 双重抑制剂。在体外，TMP1 对多种 SARS-CoV-2 变体展现出广泛的保护活性。在体内，TMP1 对高度致病性冠状病毒（SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和 MERS-CoV）具有交叉保护效果，并能有效防止 SARS-CoV-2 的传播。此外，TMP1 可抑制对 Nivolumab 有耐药性的 SARS-CoV-2 逃逸突变体的感染。TMP1 适用于冠状病毒的相关研究。

Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体，可增强 T 细胞浸润并强化抗肿瘤免疫反应。Cabiralizumab 可抑制破骨细胞活化，防止骨破坏，常用于类风湿性关节炎 (RA) 研究。此外，Cabiralizumab 与 Nivolumab 可联合用于肺癌研究。

Visugromab(CTL-002)是一种靶向并中和GDF-15的单克隆抗体。Visugromab与抗PD1抗体Nivolumab 具有协同抗癌活性，可用于PD-1/PD-L1复发/难治性转移性实体瘤。

Etigilimab 是一种针对免疫检查点受体 TIGIT 的高效人源化单克隆抗体，通过特异性结合 T 细胞和 NK 细胞表面的 TIGIT，有效阻断其与肿瘤细胞或抗原递呈细胞上表达的配体 CD155 (PVR) 的相互作用。在实验研究中，它被作为解除 T 细胞耗竭、增强抗肿瘤免疫应答及研究 TIGIT 与 PD-1/PD-L1 通路协同抑制效应的药理学工具，尤其在与 Nivolumab 等 PD-1 抑制剂联用时表现出显著的免疫激活潜力。

ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂，阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用，增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性及 T 细胞的效应功能，促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力；单独使用或与 Nivolumab 联合使用可在临床前肿瘤模型中发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。