nasopharyngeal

LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5 0.57 0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。

Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。

LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα δ β 分子抑制剂（IC50：0.5 0.57 0.97 μM，在无细胞试验中）；在溶液中比 Wortmannin 更稳定，也是自噬体形成的阻断剂。

Norepinephrine (Levophed) 属于生物碱类天然产物，是一种神经递质，一种肾上腺素能受体 (AR) 的激动剂，对 α1、α2 和 β1 AR 具有激活活性。Norepinephrine 被用作抗休克的血管活性剂。

XC-302 is a multi-targeted inhibitor, it induces autophagy of nasopharyngeal cancer cells via inhibiting the PI3K AKT mTOR signaling pathway.

APG-1387 (SM-1387) is an IAP inhibitor that promotes the rapid degradation of cIAP1 2 and XIAP and exerts an anti-tumor effect on nasopharyngeal carcinoma stem cells. Studies have shown that APG-1387 combined with NPC's CDDP and 5-FU enhance chemoresensit

Deoxyshikonin (Arnebin 7) 是从紫草中分离的天然产物，具有抗肿瘤活性，在体外具有促血管生成作用。它和没食子酸十二烷基酯在体内外均与青霉素有显着的协同抗菌活性。

Lophenol has potent inhibitory activity against human cancer cell lines such as liver cancer, nasopharyngeal and colon cancer cells.

Isodispar B，一种抗癌剂，能够抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞的增殖，并诱导(apoptosis)。它对多种癌细胞系展示出了细胞毒性作用。

Tagitanlimab (HBM-9167)，一种人源化抗PD-L1抗体(IgG1κ型)，通过选择性阻断PD-L1与PD-1的相互作用，展现出对研究复发性或转移性鼻咽癌(NPC)的潜力。

Toripalimab 是一个国产抗肿瘤 PD-1抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 为已知致癌物，与鼻咽癌发展及其转移关联。该化合物通过影响包括LYRIC在内的多条信号通路，特别是通过蛋白磷酸化作用于丝氨酸568位，发挥作用。

A11是一种细胞穿透肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于脂联素A1 N末端第20至30残基的11氨基酸肽连接而成。它减少脂联素A1与Eph受体酪氨酸激酶A2(EphA2)的结合，并在HK1鼻咽癌(NPC)细胞中增加EphA2的泛素化。A11（10 µM）抑制HK1和5-8F NPC细胞的增殖、迁移和侵袭。在体内，A11减少5-8F和HK1 NPC小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。

GLUT1 EGFR-IN-1 (compound H) 是针对GLUT1与EGFR的高效抑制剂。该化合物能够通过作用于EGFR的酪氨酸激酶ATP结合位点，同时抑制GLUT1介导的能量代谢过程，从而减少ATP、MMP、细胞内乳酸，以及EGFR的核内转移。GLUT1 EGFR-IN-1 主要应用于鼻咽癌 (NPC) 与三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究领域。

Glycididazole sodium (Sodium glycididazole) 作为一种放射增敏剂,通过加剧 DNA 的损伤和促进鼻咽癌细胞的凋亡 (apoptosis),可以提升鼻咽癌细胞对辐射治疗的响应性.

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G shows cytotoxic activities against three human tumor cell lines, namely, HONE-1 nasopharyngeal, KB oral epidermoid carcinoma, and HT29 colorectal carcinoma cells, and with IC50 values in the range of 2.1 5.7 μM.

Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K AKT mTOR 和 STAT3 信号通路。

Lasiodin (Lasiokaurin) 是一种来自植物香茶菜的二帖化合物，可抑制 NPC 细胞增殖。 Lasiodin 具有抗氧化、抗肿瘤活性和抗菌活性，可诱导细胞周期组长和凋亡，诱导细胞迁移和侵袭，可用于研究鼻咽癌

Dehydrovomifoliol could be a marker of Polish heather honey. Dehydrovomifoliol exhibits moderate acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activities. Dehydrovomifoliol shows significant cytotoxic activities against three human cancer cell lines, namely, HONE-1 nasopharyngeal, KB oral epidermoid carcinoma, and HT29 colorectal carcinoma cells, and the IC(50) values in the range 3.7-8.1 microM.

Minimolide F 是从 Centipeda minima 中分离得到的，对人鼻咽癌细胞具有抗增殖活性，IC50 为 17.4 μM。

Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用（PPI）的强效竞争性抑制剂，通过激活 Nrf2 HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路，保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1（PS-1）表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症，保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。

A11（ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide）是一种阻断ANXA1与EphA2相互作用的肽。A11 减少ANXA1与EphA2的结合，提高Cbl（EphA2 的 E3 泛素连接酶）与EphA2的结合。A11 有效降低EphA2水平并显著增加其泛素化，促进EphA2的内化和EphA2与Cbl在鼻咽癌（NPC）细胞中的共定位。A11 可抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移及侵袭，同时抑制血管生成。

IALYLQQNW 为源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 潜伏膜蛋白1 (LMP1) 的九肽序列,是潜在的 T 细胞表位.该肽段通过激活针对 EBV 的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs),使其能够识别并消灭表达 LMP1 的 EBV 感染细胞.IALYLQQNW 在研究霍奇金病和鼻咽癌时,对EBV相关肿瘤的免疫应答有着重要影响.

trans-Vaccenic acid 是前体物质，可在瘤胃中合成饱和脂肪酸，在组织水平合成共轭亚油酸。trans-Vaccenic acid 通过线粒体介导的凋亡途径抑制人鼻咽癌细胞增殖并诱导其凋亡