naadp

Ca2+ mobilizing agent

NAADP sodium 是一种靶向位于酸性细胞器上的新型 Ca（2+）通道的 Ca2+ 动员第二信使，通过结合构成 TPC 复合物一部分的 NAADP 结合蛋白 （NAADP-BPs） 间接激活 TPC，可用于研究癌症和免疫功能异常。

NAADP tetrasodium 是一个第二信使，能够从酸性内体和溶酶体中释放Ca2+。NAADP tetrasodium 可用于研究癌症（如口腔鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤）及与血管生成相关的疾病。

ε-NAADP+是钙动员诱导剂NAADP的荧光衍生物。在海胆卵细胞匀浆中诱导钙释放(EC50 = 5 µM)。ε-NAADP+在275 nm和410 nm分别显示激发/发射峰值，且在DMSO中的相对发射增加了三倍。

Ned 19, a selective membrane-permeant non-competitive antagonist of NAADP, strongly inhibits tumor growth, vascularization, and lung metastases in mice.

trans-Ned 19是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸（NAADP）拮抗剂和双孔通道（TPC）阻断剂，通过高亲和力结合NAADP受体以抑制NAADP依赖性的溶酶体/内溶酶体钙离子释放，且不影响IP3或cADPR介导的钙信号通路。trans-Ned 19在功能上可抑制葡萄糖诱导的胰岛钙振荡及低浓度组胺诱导的内皮依赖性血管舒张，并能减少埃博拉病毒对宿主细胞的感染。在免疫调节方面，trans-Ned 19介导的NAADP信号阻断可促进小鼠Th17细胞向调节性T细胞（Treg）转化，并在肠道炎症模型中显示出保护效应。

nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist

TPC2-A1-P 是一种具有膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂，可差异激活双孔通道 2 （TPC2） 并模拟 TPC2 与 NAADP 和 PIP（2） 的激活。TPC2-A1-P 可用于研究神经退行性溶酶体贮积症。

Ned-K 是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂，对心肌缺血和再灌注 (sIR) 诱导的钙振荡表现出抑制作用。

Thio-NADP (S-NADP) 是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 的抑制剂，能够激活部分 Ca2+的释放。

PPADS 作为一种效果显著的 P2 受体拮抗剂,其 IC50 值对 P2X1 为 68 nM,而对 P2X3 为 214 nM.该化合物能够作为 ATP (核苷酸) 的模拟物,与 ATP 竞争绑定 P2 受体的活性位点.此外,PPADS 还能可逆地拮抗 NAADP 受体.它还能逆转痛觉过敏症状,并在神经系统的外周与中枢作用中减缓 NO/NOS 信号通路及 IL-1β 的产生.