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MRT 67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT 67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT 67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

Potent TBK1 (TANK-binding kinase-1) inhibitor (IC50 = 6 nM). Inhibits the formation of autophagosomes in lung cancer cells. Newman et al (2012) TBK1 kinase addiction in lung cancer cells is mediated via autophagy of Tax1bp1/Ndp52 and non-canonical NF-κB signalling. PLoS ONE 7 e50672 PMID:23209807 |McIver et al (2012) Synthesis and structure-activity relationships of a novel series of pyrimidines as potent inhibitors of TBK1/IKKe kinases. Bioorg.Med.Chem.Lett. 22 7169 PMID:23099093

MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) 是 TBK1、MARK1-4、IKKε 和 NUAK1 的激酶抑制剂（IC50 分别为 19、27-52、160 和 230 nM）。

MRT-68601 HCl, a potent TBK1 (TANK-binding kinase-1), inhibits the formation of autophagosomes in lung cancer cells.

MRT68921 有效抑制 ULK1和 ULK2，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

MRT68921 dihydrochloride 有效抑制ULK1和ULK2，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

MRT67307 是一种IKKε和TBK-1的双抑制剂，IC50分别为 160 和 19 nM。它抑制细胞自噬，也可抑制ULK1和ULK2，IC50分别为 45 和 38 nM。

MRT68921 HCl 是 ULK1 和 ULK2 的有效抑制剂（IC50 分别为 2.9 和 1.1 nM）。