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MOZ-IN-2 是一种MOZ，属于组蛋白乙酰转移酶的抑制剂，IC50值为 125 nM。

WM-8014 (MOZ-IN-3) 是一种 MOZ，属于组蛋白乙酰转移酶的抑制剂，IC50值为 55 nM。

MOZ-IN-3 (Compound 6j) 是KAT6A (MOZ) 乙酰转移酶的抑制剂，IC50值为30 nM。该化合物在四种髓系白血病细胞系（HL-60、U937、SKNO-1、K562）上展现了抗肿瘤活性，并且显示出良好的代谢稳定性及药代动力学特性。

Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。

Clopimozide (R-29764) 可作为一种钙通道拮抗剂，抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。

Osemozotan HCl (Osemozotan hydrochloride) 是一种新型且具有选择性的 5-HT1A 受体激动剂，可降低甲基苯丙胺诱导的内侧前额叶皮层和纹状体中的c-Fos表达。Osemozotan HCl 可用于研究机械异常性疼痛和抑郁症。

Sardomozide dihydrochloride (CGP 48664 dihydrochloride) 是 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 的抑制剂 (IC50 = 5 nM)。

Osemozotan Free Base is a 5-HT(1A) receptor agonist.

Temozolomide Acid (TMZA) 是 temozolomide (TMZ) 的代谢物。TMZ 在体外具有抗癌活性。TMZ 是一种口服烷化剂，用于治疗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和星形细胞瘤。

Sardomozide is an inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC)(IC50 of 5 nM).

Pimozide-D4 is a deuterium labeled Pimozide.

Neflumozide（HRP 913）, 一个通过口服取得的效力显著的苯异噁唑类衍生物，展现了显著的多巴胺拮抗效果以及抗精神病活性，主要应用于精神病的研究领域。

Mozenavir (DMP 450) 是一种具备口服活性及高选择性的HIV-1 protease抑制剂 (Ki=0.3 nM)。通过阻断病毒多聚蛋白的切割过程，Mozenavir 抑制了HIV-1的复制与成熟。此化合物有潜力用于HIV感染研究。

Mozavaptan is a vasopressin receptor antagonist.

Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂，对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂，对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM。

Axamozide is a biochemical.

Chromozym PK is a chromogenic substrate for factor XII assay.

Chromozym-TH HCl can act on it to liberate p-nitroaniline (yellow color).

Chromozym U can be used as a chromogenic substrate test for urokinase in Shigella.

2-NP-AMOZ is a 2-nitrophenyl derivative of AMOZ, which is a metabolite of the antibiotic Furaltadone. This chemical compound specifically serves as a reliable tool for protein bound AMOZ detection.

Mozavaptan (OPC-31260) 是 benzazepine 衍生物，是一种竞争性加压素受体拮抗剂，作用于 V1 和 V2 受体，IC50 分别为 1.2 μM 和 14 nM。它可在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用，可用于低钠血症、抗利尿激素不适当综合征和充血性心力衰竭的研究。

AMOZ 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Mozistobart 作为一种IgG1κ型的人源化抗体，专门针对CD22。其对应的同型对照为HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Pimozide-D4-1是一种 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2、D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM、2.5 nM 和 588 nM，并且具有对 α1-adrenoceptor 的较高亲和性，Ki 值为 39 nM；此外，Pimozide 也是STAT3 和 STAT5 的抑制剂。