mosquito

Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。

β-Damascone 是具有香气活性的大米挥发物，普遍用于香水成分中。它具有用作癌症化学预防剂及蚊香类杀虫剂的潜力。

Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱节肢动物驱避剂，作用于蚊子和蜱的嗅觉感应，与其气味受体蛋白相互作用。

HNMPA-(AM)3 抑制 ERK 磷酸化的激活以及促促胸腺激素 (PTTH) 刺激蜕皮类固醇产生。 此外，HNMPA-(AM)3 对蜕皮类固醇产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体活性 (IC50=14.2 μM 和 200 μM，在蚊子和哺乳动物中分别) 具有抑制作用。

dl-Maackiain (Demethylpterocarpin) 是分离自Maackia amurensis Rupr.et Maxim 的一种杀幼虫剂，针对埃及伊蚊，其LD50为 21.95 μg/ ml。

D-Phenothrin ((-)-trans-Phenothrin) 是一种口服有效的 II 型合成拟除虫菊酯，广泛用于杀死昆虫，蚊子和人类虱子。它还用于兽医，保护农作物和控制动物上的害虫。

TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。

VU625 (VU007625) 是一种具有选择性和高效性的 AeKir1 抑制剂（IC50：96.8nM），可作为杀蚊剂，抑制 AeKir1 介导的电流。

Benzyl ether（二苄醚）是一种常用于保护羟基的有机化合物，主要用作硝酸纤维素的增韧剂、香精溶剂、橡胶防老剂以及蚊虫驱避剂。乙酰香草醛衍生的（Acetovanillone-Derived）Benzyl ether具有抗菌活性。

Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性。

DDD01035881是一种新型和高效的抗疟疾药物，通过靶向疟原虫液泡膜蛋白Pfs16，阻断疟疾寄生虫生命周期中雄性配子的形成，以纳米摩尔活性阻断寄生虫向蚊子的传播。

AChE-IN-73 (compound 6)，作为一种高效的杀虫剂，对C. pipiens的半致死浓度（LC50）为78.0 mg/L。该化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）显示出高亲和力，其结合能力分别达到-8.11 kcal/mol 和 -6.27 kcal/mol，表明AChE-IN-73是一个潜在的有效抗蚊化合物。

AL284 是一款针对冈比亚按蚊乙酰胆碱酯酶 1 (anopheles gambiae acetylcholinesterase 1 (AgAChE1)) 的有效抑制剂，展现了其在研究蚊子传播疾病方面的应用潜力。

Butyl cinnamate is an agent of mosquito repellent.

N, N-Diethyl-p-toluamide is an agent of mosquito repellent.

Insecticidal agent 20 (Compound 17) 是一种能与AChBP结合的杀虫剂，对库蚊幼虫 (LC50: 1.57 ppm) 和蛹 (LC50: 4.17 ppm) 显示出优良的杀虫活性。

Niloticin is a mosquito insecticide from Limonia acidissima L.

Etofenprox 是一种具口服活性的非酯类拟除虫菊酯类杀虫剂，对双翅目等多种害虫具有毒性，对哺乳动物和鱼类影响轻微。该化合物可促进大鼠肝脏肿瘤形成，并升高微粒体 ROS 水平，适用于农业害虫防控与疟疾相关研究。

Insecticidal agent 21 (Compound 6) 是一种有效针对Culex pipiens幼虫的杀虫剂 (LC50: 0.4 μg/mL)。其通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 并同时作用于其他神经受体，包括烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)、电压门控钠通道 (VGSC) 和 γ-氨基丁酸受体 (GABAAR)，从而实现多靶点神经毒性。Insecticidal agent 21显示出卓越的杀虫性能，可用于开发新型杀虫剂，以应对蚊虫对传统药剂的抗药性。

WJM664 是一种Plasmodium falciparum PfATP4的强效抑制剂，对疟原虫有显著抑制作用。WJM664 通过抑制 PfATP4 介导的Na+依赖性 ATP 酶活性，阻止配子的发育及向蚊子的传播，并在疟原虫生命周期的多个阶段发挥作用。

Prallethrin 是一种非氟化拟除虫菊酯，作为空间驱蚊剂，靶向肺表面活性蛋白 (SPs)。它表现出蒸气毒性，能够通过氢键和疏水相互作用与 SPs 结合，从而削弱其功能。Prallethrin 可用于研究呼吸系统疾病、病原体感染和恶性肿瘤。

AChE/nAChR-IN-1 (Compound 1a) 是一种同时抑制AChE和nAChR的双重抑制剂。AChE/nAChR-IN-1 对Culex pipiens幼虫表现出很强的毒性和幼虫杀除活性，LC50为 4 ng/mL。该化合物可用于蚊媒疾病研究中的幼虫杀除剂。

SCPI-1 是一种有效且具有竞争性的蚊子甾醇载体蛋白-2 (SCP-2) 抑制剂，其对 AeSCP-2 的半抑制浓度为 0.347 µM，对 AeSCP-x 的半抑制浓度为 0.527 µM。SCPI-1 在培养的昆虫细胞中对胆固醇代谢有生理效应，在 Aag-2 细胞中的 IC50 为 5.53 µM。它对埃及伊蚊也表现出杀虫活性，LD50 为 4.8 µM。

SCPI-3 是一种强效的竞争性抑制剂，针对蚊子甾醇载体蛋白-2 (SCP-2)，其AeSCP-2 IC50为0.159 µM，AeSCP-x IC50为0.285 µM。在培养的昆虫细胞中，SCPI-3 显示出对胆固醇代谢的生理效应，在Aag-2细胞中的IC50为3.09 µM。此外，SCPI-1 对埃及伊蚊展现杀虫活性，LD50 为12.3 µM。