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Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (5'-GDP-Na2) 是一种核苷二磷酸。它是一种潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用，也可以调节白 IL-6/stat-3 途径。

Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。

Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+通道。Guanosine 5'-diphosphate sodium 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine（GDP ditromethamine）作为一种核苷二磷酸，能够激活5'-三磷酸腺苷敏感的K+通道。此外，此化合物是一种有效的铁动员剂，其通过阻断铁调素-铁转运蛋白（hepcidin-ferroportin）相互作用，并可调节IL-6/stat-3通路，进而在炎症性贫血（AI）等炎症研究中发挥重要作用。

Plerixafor-d4是Plerixafor的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是一种选择性CXCR4拮抗剂，IC50为44 nM。它作为免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，同时也是CXCR7的变构激动剂。Plerixafor可抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为1-10 nM。

Guanosine 5'-diphosphate-15N5 (GDP-15N5) dilithium 是15N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 为一种核苷二磷酸，能够激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。作为潜在的铁动员剂，它可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 的相互作用，并调节 IL-6/stat-3 通路。该化合物常用于研究炎症相关的疾病，例如炎症性贫血 (AI)。