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Acid Ceramidase-IN-1 是一种可口服且具有良好的脑渗透性的酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂。Acid Ceramidase-IN-1 可用于研究神经系统疾病。

Acid Ceramidase-IN-2（compound 1）是一款针对酸性神经酰胺酶（ceramidase）的抑制剂，显示出抗增殖及细胞活性抑制的潜力。有研究表明，该化合物在前列腺癌细胞中可阻止人酸性神经酰胺酶的过度表达，从而揭示了其潜在的抗肿瘤能力。此外，Acid Ceramidase-IN-2被三种α-酮酰胺：GT85、GT98和GT99在体外有效抑制其水解作用。

Endoglycoceramidase II (EGCase II) 是一种能从糖鞘脂的神经酰胺部分释放完整聚糖的内切-β-葡萄糖苷酶。该酶专门催化多种糖鞘脂中寡糖与神经酰胺之间的 β-糖苷键的水解反应。

Endoglycoceramidase I (EGCase I)为糖苷酶，广泛应用于生化研究。该酶具有催化转糖基化反应的功能，能将GSL的糖组分高效转移至多种1-烷醇的伯羟基。

Penicillin amidase（Penicillin acylase）是裂解青霉素酰基侧链的酶，用于生产6-氨基青霉烷酸，以及拆分外消旋混合物，合成肽和半合成β-内酰胺类抗生素。

Amidases属于腈水解酶超家族，专门催化酰胺水解成羧酸和氨。该酶含有一个约130个氨基酸组成的保守序列，即AS序列，在关键代谢过程中扮演重要角色。

Recombinant endoglycoceramidase II (rEGCase II) 是一种内切 β-葡萄糖苷酶，能够从鞘糖脂的神经酰胺中释放完整的聚糖。Recombinant endoglycoceramidase II 促进多种鞘糖脂中寡糖与神经酰胺之间 β-糖苷键的水解。

Recombinant endoglycoceramidase I assisted by activator II (rEGCase I assisted by Activator II) 是EGCase I与Activator II的混合物。EGCase I作为一种特异性水解酶，能够高效解析糖脂类化合物（GSLs）。Activator II用于在无需使用清洁剂的条件下激活EGCase的功能。

Recombinant endoglycoceramidase I (rEGCase I) 是一种糖苷酶，能够催化寡糖与神经酰胺之间的 β-糖苷键进行水解。此外，Recombinant endoglycoceramidase I 还催化转糖基化反应，将鞘糖脂的糖部分转移到多种 1-烷醇的伯羟基上。

Recombinant endoglycoceramidase II assisted by activator II 是一种生物催化剂，作为新生物催化技术的核心酶。酶工程的目标在于提高酶的反应动力学、底物选择性和在极端条件（如低或高 pH）下的活性。通过在这些酶改造中引入刺激响应性，可以实现对活性的动态控制。

Galactosylceramidase 参与半乳糖神经酰胺在溶酶体中的代谢，并可用于克拉伯病的研究。

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂， 能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性，诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。

Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药，通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。

LCL521 能抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶（ASMase）。LCL521 是一种酸性神经酰胺酶(ACDase)抑制剂。

ARN14974 是一种有效的全身活性的胞内酸性神经酰胺酶抑制剂 (IC50=79 nM)，是一种苯并恶唑酮甲酰胺化合物。

D-erythro-MAPP (D-e-MAPP) 是神经酰胺酶抑制剂，是一种神经酰胺类似物，具有潜在的抗癌活性。

AA26-9 是广谱丝氨酸水解酶的高效抑制剂。它的靶点包括丝氨酸肽酶、酰胺酶、脂肪酶、酯酶和硫酯酶。在永生化 T 细胞系，检测到它对 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。

AM 374 (HDSF) 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的IC50为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。

Glucocerebrosidase (Glucosylceramidase; GBA) 是溶酶体内的酶，负责催化GC中的β-糖苷键裂解，从而生成葡萄糖和神经酰胺。

ARN19702 是一种选择性，具有口服活性的，可逆的，可透过血脑屏障的 N-乙酰乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂，对人 NAAA 的 IC50为 230 nM。ARN19702 具有广泛的镇痛作用。