meropenem

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg mL，0.03-0.12 mg mL 和 0.015-0.12 mg mL。

Meropenem trihydrate (SM 7338 trihydrate) 是一种碳青霉烯抗生素，具有广谱抗菌活性。它对敏感和耐药的杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg mL)， 淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg mL)和流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg mL) 具有活性。

Protected meropenem 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66294，CAS号为 96036-02-1。

Meropenem-d6 是 Meropenem 的氘代化合物。

Meropenem (SM 7338) sodium 是一种碳青霉烯类抗生素，具有广泛的抗微生物活性。该化合物对于敏感及耐药性强的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 0.02-0.06 mg mL)、流感嗜血杆菌 (MIC 0.03-0.12 mg mL) 及杜克氏杆菌 (MIC 0.015-0.12 mg mL) 均显示出显著的抑制效果。

Meropenem-d6-1 是 Meropenem-1 的氘代化合物。Meropenem-1 的 CAS 号为 96036-03-2。Meropenem是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg mL，0.03-0.12 mg mL 和 0.015-0.12 mg mL。

Carbavance, a mixture of Meropenham and Vaborbactam, is intended for adults with complex urinary tract infections (cUTI), including pyelonephritis, a kidney infection caused by certain bacteria.

Vaborbactam (RPX7009)是一种 β-内酰胺酶抑制剂，常与美罗培南共同作用来研究肺炎和 CRE 感染。

NDM-1 inhibitor-8 (Compound 18b) 是一种新德里金属-β-内酰胺酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase-1, NDM-1) 的共价抑制剂，其IC50为7.03 μM。NDM-1 inhibitor-8 可以抑制耐药菌株，并在与Meropenem联合使用时展现出协同抗菌效果。在小鼠模型中，NDM-1 inhibitor-8 表现出抗感染活性。

NDM-1 inhibitor-7 (Compound A8) 是一种IC50为10.284 μM的NDM-1抑制剂。它能够恢复MEM穿透革兰氏阴性菌细胞壁的能力，并有效恢复MEM对NDM-1阳性大肠杆菌的抗菌功效。在Galleria mellonella感染模型和鼠腹膜炎感染模型中，NDM-1 inhibitor-7表现出显著疗效。

Metallo-β-lactamase-IN-6 is a highly effective inhibitor of VIM-Type metallo-β-lactamase, demonstrating IC 50 values of 0.56 μM, 29.50 μM, and 5.78 μM for VIM-2, VIM-1, and VIM-5, respectively. In addition, Metallo-β-lactamase-IN-6 exhibits potent synergistic antibacterial properties when combined with Meropenem, particularly against engineered Escherichia coli strains and clinically isolated Pseudomonas aeruginosa carrying the VIM-2 MBL gene [1].

Metallo-β-lactamase-IN-7 是VIM 型金属 β-内酰胺酶的有效抑制剂，其对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的IC50值分别为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。它还可以增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。

SA09-Cu是一种NDM-1的非竞争性抑制剂，具有9.6 nM的IC50。该化合物通过作用于氧化酶的Zn(II)-硫醇盐位点，能将NDM-1转化为无活性形态，从而抵御细菌细胞内的硫醇还原作用。SA09-Cu对于多种产生NDM-1的肠杆菌科碳青霉烯耐药菌株（CRE）表现出明显的抑制作用，有效恢复了美罗培南的活性，并有助于减缓碳青霉烯耐药性的进展。

K11是一种具有针对MDR XDR K. pneumoniae活性的抗菌肽（MIC: 8-512 μg mL），能够抑制该细菌的生物膜的形成。它还可以与多种抗生素（如Chloramphenicol、Meropenem、Rifampicin等）产生协同效应，增强对耐药K. pneumoniae的抗性。此外，K11显示出良好的高温稳定性和在宽pH范围内的稳定性。

MBL-IN-3 (compound 72922413) 作为一种新德里金属β-内酰胺酶-1 (NDM-1) 抑制剂（IC50=54±4 μM），能有效降低Meropenem对表达NDM-1的大肠杆菌及肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度（mic）。此化合物亦被用于抗生素增敏剂的相关研究。

NDM-1 inhibitor-5 (compound 57) 作为一种有效的NDM-1抑制剂，其Ki值为2.5 μM。此外，NDM-1 inhibitor-5 与meropenem共同表现出抗菌协同活性。

Anti-MRSA agent 16 (Compound 4) 作为一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 抑制剂,当与奥西林或美罗培南联合应用时,对感染小鼠显示出明显疗效.