medullary

RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。

Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径，可研究甲状腺髓样癌。

APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂，可抑制 RAS MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。

YM-46303 是一种具有选择性和有效性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M3 受体表现出较高的亲和力。YM-46303 可用于研究髓状大鼠心动过缓。

VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。

ROMK-IN-2 (compound 1) 是一种高效的肾外髓质钾 (renal outer medullary potassium (ROMK)) 抑制剂。

AD57, as polypharmacological cancer therapeutic, is designed to regulate multiple targets related to cancer blocks the receptor tyrosine kinase RET in Drosophila (IC50: 2 nM). AD57 effectively suppresses tyrosine kinase RET, weakens the activity of numero

VU590 是一种具有高效性和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂。VU590 抑制 Kir7.1，可调节子宫肌层收缩力和黑皮质素信号传导。

Guaiacol Carbonate 是一种祛痰剂，其作用是通过胃的反射作用，通过胃神经到达延髓中枢，然后再通过外周进入呼吸道，从而起到祛痰作用。

MK-8153 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，作用于 ROMK EP (IC50: 5 μM) 和 hERG EP (IC50: 34 μM)。MK-8153 能够用作利尿剂。

ROMK-IN-32 是一种肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂 (IC50: 35 nM)，也能够抑制 hERG (IC50: 22 μM)。

RET-IN-9 是一种 RET 的有效抑制剂。其中 RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶，在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中发挥着重要作用。RET-IN-9 具有潜力进行 RET 相关疾病的研究（包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌）。

NSC194598是一种p53 DNA结合抑制剂，其体外和体内抑制p53序列特异性DNA结合的IC50值分别约为180 nM和2-40 μM。在人甲状腺髓样癌TT细胞中，NSC194598能够干扰突变RET基因的转录激活。该化合物可应用于研究放射及化学疗法对正常组织造成的急性毒性。

RET-IN-25（化合物6b）是一种具有抗癌活性的RET激酶抑制剂。该化合物能够抑制甲状腺髓样癌（MTC），在TT(C634R) MTC细胞系中的IC50值分别为3.6 μM（3天）和3.0 μM（6天）。

BMS-986308 是一种选择性强且口服活性的肾外髓质钾 (ROMK) 通道抑制剂，对 ROMK 的选择性优于 hERG，可用于心力衰竭研究。

Adrenomedullin (AM) (22-52), human [22-52-Adrenomedullin human], TFA, is a C-terminal truncated analogue of adrenomedullin and acts as an adrenomedullin receptor antagonist.

Cerebellin is a 16-amino acid peptide, originally isolated from rat cerebellum, whose presence has been recently demonstrated in the human adrenal glands and especially in medullary chromaffin cells.