maternal embryonic leucine zipper kinase

MELK-IN-1 (MELK inhibitor 17)是一种母体胚胎亮氨酸拉链激酶的有效抑制剂，IC50=3 nM，Ki=0.39 nM。

MELK-8a hydrochloride 是一种有效的母体胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂，IC50 为 2 nM。

OTSSP167 (OTS167) 是一种高效的，ATP 竞争性的 MELK 抑制剂，其 IC50=0.41 nM。

OTSSP167 hydrochloride 是一种高效的，ATP 竞争性的MELK 抑制剂，其 IC50=0.41 nM。

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂（IC50 ：10.5 nM）。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。

MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的、选择性的母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂 (IC50: 2 nM)。MELK-8a 也能够抑制 Flt3 (ITD) (IC50: 0.18 μM)、Haspin (IC50: 0.19 μM)、PDGFRα (IC50: 0.42 μM)。其中 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中具有重要作用。

BX-795 hydrochloride is a TBK1 and IKKε inhibitor. BX-795 is a potential maternal embryonic leucine zipper kinase inhibitor.

HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK)抑制剂，其IC50为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。