luts

Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂，是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。

Alfuzosin (SL 77499) 是一种可口服且具有竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 诱导膀胱颈和前列腺的平滑肌松弛。Alfuzosin 可用于研究良性前列腺肥大、下尿路症状 （LUTS）和射精功能障碍 （EjD）。

Fexapotide (NX-1207 free acid) 在细胞水平上通过选择性诱导细胞凋亡，降低前列腺体积。它主要用于研究下尿路症状(LUTS)与良性前列腺增生(BPH)。

Silodosin-d4是Silodosin的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一种高效、选择性、口服活性的α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。其对α1A-AR的亲和力极高 (Ki=0.036 nM)，相比于α1B-AR和α1D-AR，其亲和力分别高162倍和50倍，Ki值为21 nM和2.0 nM。Silodosin是研究LUTS/BPH的有效且耐受性良好的试剂。

Fexapotide (NX-1207) TFA 可选择性诱导细胞凋亡，降低细胞层面的前列腺体积，适用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。