lsd1/kdm1a

DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A LSD1抑制剂，IC50 值为 84 nM。

TAK-418 是一种选择性、口服活性 LSD1 KDM1A 酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM。TAK-418 能解锁异常表观遗传机制，改善神经发育障碍模型中的自闭症症状。

ORY1001 (ORY 1001) 是一种具有口服活性的选择性赖氨酸特异性去甲基化酶 LSD1 KDM1A 抑制剂，对相关的 FAD 依赖性氨氧化酶具有高选择性，IC50 <20 nM。

Iadademstat dihydrochloride (ORY-1001(trans)) 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A(KDM1A LSD1) 抑制剂，用于治疗急性白血病。

Pulrodemstat HCl 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸脱甲基酶-1 （LSD1） 抑制剂，也是选择性 KDM1A 抑制剂，具有抗癌抗、增殖活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。

DDP-38003 trihydrochloride 是一种新型，可口服的KDM1A LSD1抑制剂，IC50值为84 nM。

Seclidemstat mesylate (SP-2577) is a highly effective and reversible inhibitor of KDM1A (LSD1), with a Ki of 31 nM and an IC 50 of 13 nM. It demonstrates significant potential in promoting antitumor immunity in switch sucrose nonfermentable (SWI SNF) complex mutated ovarian cancer, while also exhibiting inhibitory effects on virus production, viral DNA replication, and late gene expression. Seclidemstat mesylate is a valuable tool for studying Ewing Sarcoma in research settings.

Seclidemstat (SP-2577) 是非竞争性可逆KDM1A (LSD1)抑制剂，可用于尤文肉瘤的研究。它促进 SWI SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。

FY-56 是一种高效的具有选择性LSD1 KDM1A 抑制剂 (IC50=42 nM)，比 MAO-A B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化，具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。