lenalidomide hemihydrate

Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物，也是具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。

Lenalidomide-13C5,15N 是由 15N 和 13C 标记的 Lenalidomide。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的一种衍生物，作为具有口服活性的免疫调节剂，通过分子胶的方式发挥作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon(CRBN) 的配体，能够通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶选择性地对淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 主要抑制成熟 B 细胞淋巴瘤的生长，包括多发性骨髓瘤，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Lenalidomide-d5是Lenalidomide的氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是Thalidomide的衍生物，具备口服活性的免疫调节特性，以分子胶的方式运作。它作为泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过CRBN-CRL4 泛素连接酶选择性降解淋巴转录因子IKZF1和IKZF3。Lenalidomide (CC-5013) 可抑制成熟B细胞淋巴瘤（如多发性骨髓瘤）的生长，并促进T细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Lenalidomide (sodium)是Thalidomide的衍生物，这种口服活性的免疫调节剂通过分子胶模式作用。作为泛素E3连接酶cereblon(CRBN)的配体，Lenalidomide (sodium)通过CRBN-CRL4泛素连接酶复合体，针对淋巴转录因子IKZF1和IKZF3进行选择性泛素化和降解。此外，Lenalidomide (sodium)有效抑制成熟B细胞淋巴瘤的增长，如多发性骨髓瘤，并能促使T细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)。

Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。