lanosterol

Lanosterol (3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene) 是胆固醇合成的中间产物，能够诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 可以抑制神经退行性疾病相关错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

Itraconazole (R51211) 属于三唑类天然产物，是一种抗真菌剂，具有口服活性。Itraconazole 是一种 Hedgehog 信号通路拮抗剂，一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂，也是一种细胞色素 P-450 依赖性酶的抑制剂。

Butoconazole (1-[4-(4-chlorophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)thio]butyl]-1H-imidazole) 是一种咪唑类抗真菌药物，可治疗白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇起抗菌作用。

Lanosterol-D6是Lanosterol (T4970)的氘代物。Lanosterol是胆固醇合成途径中的一个中间产物，可以通过诱导胆固醇合成速率控制酶HMG-CoA还原酶的泛素化和降解，抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集与细胞毒性。

Lanosterol (Standard) 是 Lanosterol 的分析标准品，主要用于生化定量分析和代谢研究。Lanosterol (羊毛甾醇) 是生物体内胆固醇生物合成途径中的第一个固醇类中间体，由 squalene (鲨烯) 在鲨烯环氧化酶的作用下环化而成。它在脂质代谢中具有关键的反馈调节作用：Lanosterol 可诱导胆固醇合成的限速酶——HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 的泛素化和蛋白酶体降解，从而精准调控细胞内的固醇水平。此外，Lanosterol 在神经科学领域也备受关注，研究发现它能抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集，并减轻其产生的细胞毒性。

Lanosterol-D6 (Standard) 是 Lanosterol-D6 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Lanosterol-d6是Lanosterol的氘代物。Lanosterol是胆固醇合成途径中的一个中间产物，可以通过诱导胆固醇合成速率控制酶HMG-CoA还原酶的泛素化和降解，抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集与细胞毒性。

24,25-Dihydrolanosterol (Lanostenol) 是一种存在于红辣椒（Capsicum annuum）种子中的化学化合物。因此，24,25-Dihydrolanosterol (Lanostenol) 被用于植物甾醇及脂质组学研究，以对 Capsicum annuum 种子代谢物分析体系中的甾醇衍生物进行结构表征。24,25-Dihydrolanosterol (Lanostenol) 还被应用于生化膜研究，以探究模型膜体系中的甾醇掺入及脂质双层组成。

Dihydrolanosterol 是一种 CYP51 的底物，能够阻碍胆固醇的合成。

Demethyldihydrolanosterol 属于甾醇类，是羊毛甾醇的衍生物。Demethyldihydrolanosterol 可用于胆固醇生物合成研究及开发针对胆固醇相关途径的药物。

Uvariol (21-Hydroxylanosterol)为一自Piptostigma fugax根部提取得到的天然化合物。

Azalanstat (RS 21607) 是一种可口服的选择性哺乳动物羊毛甾醇 14-α-脱甲基酶抑制剂，具有降胆固醇活性,通过抑制细胞色素 P450 酶羊毛甾醇 14 α-去甲基化酶来抑制 HepG2 细胞、人成纤维细胞、仓鼠肝细胞和仓鼠肝脏中的胆固醇合成。

Ketoconazole (R-41400) 是一种具有广谱抗真菌活性的咪唑类（imidazole）抗真菌药物，主要通过抑制真菌细胞膜中麦角固醇（ergosterol）的生物合成发挥作用。Ketoconazole 通过抑制真菌细胞色素 P450 依赖酶 lanosterol 14α-脱甲基酶（CYP51），阻断 lanosterol 向 ergosterol 的转化，导致细胞膜结构与通透性受损，从而抑制真菌生长并产生抗真菌作用。此外，Ketoconazole 也是一种非选择性细胞色素 P450（CYP）抑制剂，尤其可抑制人类 CYP3A4 等药物代谢酶。在内分泌方面，Ketoconazole 还可抑制多种类固醇合成相关酶（ CYP17A1、CYP11A1）。

Bifonazole (Bay H-4502) 是咪唑类抗真菌剂。

Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物，可治疗由白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇合成起到抗菌作用。

Hexaconazole ((-)-Hexaconazol) 是一种广谱三唑类杀菌剂，通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。

Oxiconazole（奥昔康唑）是一种广谱咪唑类抗真菌剂，对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性，通过破坏细胞色素P450酶（羊毛甾醇14- α去甲基化酶），抑制麦角甾醇的生物合成，破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。

Oxiconazole nitrate (Ro 13-8996) 是广谱抗真菌药物，抑制T. tonsurans 和T.rubrum 的生长，MIC90值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。

Antifungalagent 136 (Compound M-15) 是一种不可逆的真菌羊毛固醇 14α-去甲基化酶 (CYP51) 抑制剂。它对耐药的Candida albicans显示出显著的抗真菌活性，并能够降低IL-6的表达。Antifungalagent 136 适用于真菌感染和炎症性疾病的研究。

Antifungalagent 137 (Compound 4S) 是一种用于真菌感染研究的抗真菌剂。Antifungalagent 137 能有效抑制 Phomopsis sp. (PS)，其EC50值为0.15 μg/mL，并抑制羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)，IC50值为5.00 μg/mL。它能够破坏 PS 菌丝的形态，损伤细胞膜的完整性，并诱发细胞内ROS水平的上升，从而引发氧化应激。

Lanomycin, isolated from Pycnidiophora dispersa, inhibits lanosterol 14alpha-demethylase.

SK&F 104976 is a 32-carboxylic acid derivative of lanosterol. It was found to be a potent lanosterol 14 alpha-demethylase (14 alpha DM) inhibitor.

A 60586, a non-azole inhibitor of ergosterol biosynthesis, inhibits lanosterol 14alpha-demethylase and displays in-vitro antifungal activity.

Holothurinogenin, as a lanosterol derivative, has toxic to nerve tissue.

Lanosteryl acetate is a bioactive chemical.