lanosterol

Itraconazole (R51211) 属于三唑类天然产物，是一种抗真菌剂，具有口服活性。Itraconazole 是一种 Hedgehog 信号通路拮抗剂，一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂，也是一种细胞色素 P-450 依赖性酶的抑制剂。

Lanosterol (3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene) 是胆固醇合成的中间产物，能够诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 可以抑制神经退行性疾病相关错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

Butoconazole (1-[4-(4-chlorophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)thio]butyl]-1H-imidazole) 是一种咪唑类抗真菌药物，可治疗白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇起抗菌作用。

24,25-Dihydrolanosterol (Lanostenol) is a chemical compound found in the seeds of the red pepper (Capsicum annuum).

Dihydrolanosterol 是一种 CYP51 的底物，能够阻碍胆固醇的合成。

Uvariol (21-Hydroxylanosterol)为一自Piptostigma fugax根部提取得到的天然化合物。

Azalanstat (RS 21607) 是一种可口服的选择性哺乳动物羊毛甾醇 14-α-脱甲基酶抑制剂，具有降胆固醇活性,通过抑制细胞色素 P450 酶羊毛甾醇 14 α-去甲基化酶来抑制 HepG2 细胞、人成纤维细胞、仓鼠肝细胞和仓鼠肝脏中的胆固醇合成。

Bifonazole (Bay H-4502) 是咪唑类抗真菌剂。

Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物，可治疗由白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇合成起到抗菌作用。

Hexaconazole ((-)-Hexaconazol) 是一种广谱三唑类杀菌剂，通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。

Oxiconazole（奥昔康唑）是一种广谱咪唑类抗真菌剂，对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性，通过破坏细胞色素P450酶（羊毛甾醇14- α去甲基化酶），抑制麦角甾醇的生物合成，破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。

Isavuconazonium sulfate 是一种口服活性抗真菌药，是活性三唑类抗真菌药物 Isavuconazole 的前药，可用于侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病。

Oxiconazole nitrate (Ro 13-8996) 是广谱抗真菌药物，抑制T. tonsurans 和T.rubrum 的生长，MIC90值分别为 0.25 和 0.5 μg mL。

Lanomycin, isolated from Pycnidiophora dispersa, inhibits lanosterol 14alpha-demethylase.

SK&F 104976 is a 32-carboxylic acid derivative of lanosterol. It was found to be a potent lanosterol 14 alpha-demethylase (14 alpha DM) inhibitor.

A 60586, a non-azole inhibitor of ergosterol biosynthesis, inhibits lanosterol 14alpha-demethylase and displays in-vitro antifungal activity.

Holothurinogenin, as a lanosterol derivative, has toxic to nerve tissue.

Lanosteryl acetate is a bioactive chemical.

BIBB 515 是口服具有活力的 2,3-氧化角鲨烯环化酶选择性抑制剂，在大鼠和小鼠中的 ED50值分别为 0.2-0.5 mg kg 和 0.36-33.3 mg kg (1-5 小时)。它主要利用抑制低密度脂蛋白的产生，从而发挥降脂作用。

Antifungal agent 40 是抗真菌剂，能够延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中，可抑制 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 的活性，对生物膜的形成具有抑制作用。

Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂，对生物膜形成具有抑制作用。Antifungal agent 42 能够抑制 C.alb.的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51)。

Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，对真菌麦角甾醇的生物合成表现出抑制作用。Voriconazole camphorsulfonate 能够抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用，表现出抗真菌效果。

Parconazole Free Base is used in veterinary as an oral fungicide with a broad-spectrum activity against dermatophytes, yeasts, and others fungi. This compound does not have any antibacterial effect. The mechanism of action involves inhibition of the fungal cytochrome P450 dependent 14alpha-dimethylation of lanosterol to ergosterol.

Buthiobate is a fungicide which inhibits lanosterol 14 alpha-demethylation catalyzed by a cytochrome P-450.