lamivudine

Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。

Lamivudine 13C,15N2, an impurity of Lamivudine (BCH-189), functions as an inhibitor of both HIV-1/2 reverse transcriptase and hepatitis B virus reverse transcriptase, classifying it as a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTIs).

Lamivudine sulfoxide, (R)- is a metabolite of Lamivudine. Lamivudine is a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor and antiviral agent used for the treatment of chronic hepatitis B.

Lamivudine, (+ -)-trans- is a reverse transcriptase inhibitor and zalcitabine analog. It is used for the treatment of hepatitis B (HBV) and Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1).

Lamivudine impurity A RS is a bioactive chemical.

Lamivudine (BCH-189) salicylate is an orally active nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) that effectively inhibits the reverse transcriptase activity of both HIV 1 2 and hepatitis B virus. Moreover, it demonstrates the ability to penetrate the central nervous system [1] [2].

Lamivudine triphosphate (3TCTP)是Lamivudine(核苷类似物)的磷酸化形式.该化合物能够抑制HIV或HBV的逆转录酶,通过链终止机制防止病毒复制.此外,Lamivudine triphosphate亦作为HCVNS5B RdRp亚基的抑制剂,且可被SARS-CoV-2 RdRp整合入新合成的RNA中,有效阻断新生SARS-CoV-2 RNA的突变.

Lamivudine-13C-d2 是 Lamivudine 的 13C 和氘代化合物。Lamivudine 的 CAS 号为 134678-17-4。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。

Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM)，是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用，Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine 在抗逆转录病毒HIV 感染者中显示出良好的抗逆转录病毒治疗效果，具有良好的耐受性和较低的选择性抗性。

Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。

Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。

Besifovir Dipivoxil (LB80380) maleate is an oral prodrug of LB80317. Besifovir Dipivoxil maleate is effective in hepatitis B virus (HBV) DNA suppression for both treatment-naive and lamivudine-resistant chronic hepatitis B (CHB) patients.

Alamifovir 是一种对乙型肝炎病毒具有特异性的抗病毒药物。它是一种嘌呤核苷酸类似物前药，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒具有活性，通过抑制病毒DNA 启动和病毒DNA 包装发挥作用，从而减少HBV 复制。

TLR8 agonist 4 能够有效的抑制野生型和耐药（拉米夫定和恩替卡韦）HBV 菌株，他们的IC50值分别为 0.15 和 0.10 μM。