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TargetMol产品目录中 "

kir1.1

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    7
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 多肽产品
    2
    TargetMol | Peptide_Products
  • VU591 hydrochloride
    T133201315380-70-1
    VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
    Potassium Channel
    • ¥ 172
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • VU591
    T13320L1222810-74-3
    VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
    Potassium Channel
    • ¥ 189
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ML133 hydrochloride
    ML133 HCl, (4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐
    T65921222781-70-5
    ML133 hydrochloride (ML133 HCl) 是选择性的Kir2家族通道抑制剂，在pH 7.4 和pH 8.5 时的IC50值分别为1.8 μM 和290 nM。
    Potassium Channel
    • ¥ 185
    现货
    规格
    数量
  • VU041
    T17240332943-64-3
    VU041 is an inhibitor of Anopheles gambiae and Aedes aegypti inward rectifier potassium 1 channels (IC50: 2.5 μM and 1.7 μM, respectively). VU041 inhibits appreciably is mammalian Kir2.1 (IC50: 12.7 μM) and has less inhibitory effect on mammalian Kir1.1, Kir4.1, Kir6.2 SUR1, and Kir7.1.
    Others
    • ¥ 484
    5日内发货
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  • VU590
    T23516313505-85-0
    VU590 是一种具有高效性和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂。VU590 抑制 Kir7.1，可调节子宫肌层收缩力和黑皮质素信号传导。
    Potassium Channel
    • ¥ 266
    现货
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  • Tertiapin LQ TFA
    TPNLQ
    T83749
    Tertiapin LQ是源自蜜蜂毒素肽tertiapin的肽衍生物，同时也是向内整流钾(Kir)通道的抑制剂。它能够抑制由G蛋白激活的向内整流钾通道1（GIRK1）和GIRK4（即Kir3.1和Kir3.4）组成的异源多聚钾通道，以及向内整流钾通道1（Kir1.1）。在活体内，tertiapin LQ抑制在雪貂中对条件刺激的Purkinje细胞暂停响应。
    • 待估
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  • Tertiapin LQ
    TP2113
    Blocker of Kir1.1 channels; displays >250-fold selectivity for Kir1.1 (Kd values are 1.1, 274 and 361 nM for Kir1.1, Kir3.1/3.2 and Kir3.1/3.4 respectively). Derivative of tertiapin-Q.
    • ¥ 4860
    期货
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