kdm5 histone demethylase

KDM5-C70 是 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的细胞渗透性泛 KDM5 组蛋白去甲基化酶抑制剂。它在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，可诱导全基因组 H3K4me3 水平升高。

JQKD82 trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。

KDM5-IN-1 是一种有效的特异性 KDM5 抑制剂，IC50 为 15.1 nM。

KDM5A-IN-1 是一种可口服且具有高效性和选择性的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，抑制 KDM5A，KDM5B，KDM5C，IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM。KDM5A-IN-1 抑制 PC9 H3K4Me3，可用于研究癌症。

KDM5-C49 HCl (KDOAM-20 hydrochloride)KDM5-C49 HCl 是一种有效的和具有选择性的 去甲基化酶 KDM5抑制剂。KDM5-C49 HCl 是治疗癌症的候选化合物。

JQKD82 是 KDM5 的选择性抑制剂，可增加 H3K4me3。 JQKD82可用于治疗多发性骨髓瘤的研究。

KDOAM-25 trihydrochloride 是一种有效的、高度选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，能够作用于 KDM5A (IC50: 71 nM)、KDM5B (IC50: 19 nM)、KDM5C (IC50: 69 nM)、KDM5D (IC50: 69 nM)。KDOAM-25 trihydrochloride 能够提高转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，可阻碍多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。