kdm1a/lsd1

DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50 值为 84 nM。

TAK-418 是一种选择性、口服活性 LSD1/KDM1A 酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM。TAK-418 能解锁异常表观遗传机制，改善神经发育障碍模型中的自闭症症状。

Pulrodemstat HCl 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸脱甲基酶-1 （LSD1） 抑制剂，也是选择性 KDM1A 抑制剂，具有抗癌抗、增殖活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。

DDP-38003 trihydrochloride 是一种新型，可口服的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50值为84 nM。

Seclidemstat mesylate (SP-2577) is a highly effective and reversible inhibitor of KDM1A (LSD1), with a Ki of 31 nM and an IC 50 of 13 nM. It demonstrates significant potential in promoting antitumor immunity in switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF) complex mutated ovarian cancer, while also exhibiting inhibitory effects on virus production, viral DNA replication, and late gene expression. Seclidemstat mesylate is a valuable tool for studying Ewing Sarcoma in research settings.

Seclidemstat (SP-2577) 是非竞争性可逆KDM1A (LSD1)抑制剂，可用于尤文肉瘤的研究。它促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。

Iadademstat dihydrochloride (ORY-1001(trans)) 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A(KDM1A/LSD1) 抑制剂，用于治疗急性白血病。

FY-56 是一种高效的具有选择性LSD1/KDM1A 抑制剂 (IC50=42 nM)，比 MAO-A/B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化，具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。

ORY1001 (ORY 1001) 是一种具有口服活性的选择性赖氨酸特异性去甲基化酶 LSD1/KDM1A 抑制剂，对相关的 FAD 依赖性氨氧化酶具有高选择性，IC50 <20 nM。