ischaemic

Mildronate (Meldonium) 是心血管保护药，能够竞争性的抑制 BBOX1和 OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人 OCTN2 (EC50:21 μM)。它能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。

2-Chloroadenosine 是腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II 的细胞通透性抑制剂，有杀线虫特性。它共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47，不可逆地抑制其过氧化物活性，IC50为 23 µM。它也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII 的氧化。它具有抗氧化、神经保护作用，可研究缺血性心脏病。

Metoprolol tartrate 是一种心脏选择性β1肾上腺素阻断剂。

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂，可延迟缺血性细胞死亡。

Atorvastatin Sodium (Lipitor) 是一种HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂，增加肝细胞上低密度脂蛋白（LDL）受体的表达。Atorvastatin sodium 处理抑制水汽蛋白4来减轻缺血性脑水肿。

Gavestinel sodium 是一种非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有有效性、选择性和口服活性。Gavestinel sodium可与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，其结合亲和力(pKi 值)为 8.5。Gavestinel sodium 可用于急性缺血性脑卒中研究。

VEC6 is a VEZF1–DNA interaction inhibitor that recapitulates RhoB loss in ischaemic retinopathy.

BN 50739 is an antagonist of platelet-activating factor (PAF). BN 50739 suppresses certain cardiac arrhythmias. PAF is released from ischaemic myocardium and may contribute to initiation of ischaemia-induced ventricular fibrillation (VF)

Ru360, an oxygen-bridged dinuclear ruthenium amine complex, is a selective mitochondrial calcium uptake inhibitor. Ru360 potently inhibits Ca2+ uptake into mitochondria with an IC50 of 0.184 nM. Ru360 binds to mitochondria with high affinity (Kd of 0.34 nM). Ru360 has antiarrhythmic and cardioprotective effects[1][2]. Ru360 permeates slowly into the cell, and specifically inhibits mitochondrial calcium uptake in intact cardiomyocytes and in isolated heart. 1 μm Ru360 is taken up by myocardial cells and accumulated in the cytosol in a biphasic manner[1]. During pelleting hypoxia, Ru360 (10 µM) significantly improves cell viability in wild type cardiomyocytes[3]. Ru360 (15-50 nmol/kg) treatment abolishes the incidence of arrhythmias and haemodynamic dysfunction elicited by reperfusion in a whole rat model. Ru360 administration partially inhibits calcium uptake, preventing mitochondria from depolarization by the opening of the mitochondrial permeability transition pore (mPTP)[1]. [1]. G de J García-Rivas, et al. Ru360, a Specific Mitochondrial Calcium Uptake Inhibitor, Improves Cardiac Post-Ischaemic Functional Recovery in Rats in Vivo. Br J Pharmacol. 2006 Dec;149(7):829-37. [2]. M A Matlib, et al. Oxygen-bridged Dinuclear Ruthenium Amine Complex Specifically Inhibits Ca2+ Uptake Into Mitochondria in Vitro and in Situ in Single Cardiac Myocytes. J Biol Chem. 1998 Apr 24;273(17):10223-31. [3]. Lukas J Motloch, et al. UCP2 Modulates Cardioprotective Effects of Ru360 in Isolated Cardiomyocytes During Ischemia. Pharmaceuticals (Basel). 2015 Aug 4;8(3):474-82.

Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率，且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。

Falipamil hydrochloride is a calcium channel antagonist potentially for the treatment of ischaemic heart disorder and sinus.

Alashinol G ((-)-Carinol) 是从 Syringa pinnatifolia 的茎皮中分离得到的，Syringa pinnatifolia 是一种具有抗心肌缺血作用的蒙古民间药物。