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    7
    TargetMol | PROTAC
  • IRAK4-IN-1
    T41401820787-94-7
    IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。
    • ¥ 641
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • IRAK4 modulator-1
    T867401356014-97-5
    IRAK4modulator-1 (example 161),作为IRAK4的调节剂,具有IC50为4.647 μM。该化合物主要用于研究IRAK介导的疾病。
    • 待询
    10-14周
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  • PROTAC IRAK4 degrader-1
    T138422360533-90-8
    PROTAC IRAK4 degrader-1 (compound I-210) 是一种基于 Cereblon 的PROTAC,由 IRAK4 配体PROTAC IRAK4 ligand-1,E3 连接酶配体Pomalidomide和PROTAC linker AM-Imidazole-PA-Boc组成。
    • ¥ 4800
    In stock
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  • PROTAC IRAK4 ligand-1
    T138432357108-39-3
    PROTAC IRAK4 ligand-1 is a synthetic ligand for interleukin-1 receptor-associated kinase 4.
    • ¥ 2890
    5日内发货
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  • IRAK4-IN-10
    T619312681278-09-9In house
    IRAK4-IN-10 是一种高效的 IRAK4 抑制剂(IC50:1.5 nM),具有潜在的抗癌和抗炎活性。IRAK4-IN-10 阻断 MyD88 信号传导,可用研究自身免疫性疾病和癌症。
    • ¥ 4490
    5日内发货
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  • irak4-in-16
    T241741812188-83-2
    IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种强效的白细胞介素 -1 受体相关激酶 4(IRAK4) 抑制剂,IC50为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性,其 IC50分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Thalidomide 4-fluoride
    E3 ligase Ligand 4, 2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮
    T7755835616-60-9
    Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接,得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。
    • ¥ 99
    In stock
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  • IRAK4-IN-4
    T116731850276-58-2
    IRAK4-IN-4 (化合物 15) 是白介素-1 受体相关激酶抑制剂,IC50为 2.8 nM。它还抑制环 GMP-AM 合酶 ,IC50为 2.1 nM。
    • ¥ 497
    In stock
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  • IRAK4-IN-6
    T116742454244-02-9
    IRAK4-IN-6 是一种选择性的、口服有效的IRAK 抑制剂,IC50为 4 nM,靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    • ¥ 13200
    8-10周
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  • AZ1495
    T143672196204-23-4
    AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂,能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
    • ¥ 642
    In stock
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  • BI1543673
    T200483
    BI1543673是一种针对白细胞介素-1受体相关激酶4 (IRAK4) 的抑制剂。该化合物能够在人肺组织中,减少由TLR4及TLR7 8激活所引起的炎症反应。此外,BI1543673在LPS诱导的小鼠肺部炎症模型中,也显示出能够降低炎症信号传导的效果。
    • 待询
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  • IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1
    T2030792760328-82-1
    IRAK1 4 pan-FLT3 Kinase-IN-1 (Compound 31) 是一种有效的IRAK1、IRAK4和FLT3激酶抑制剂,其对IRAK1和IRAK4的IC50分别为5 nM和0.6 nM,而对FLT3的IC50小于0.5 nM。该化合物展现出良好的药代动力学特性,有望在急性髓性白血病研究中使用,并且其延长生存期的效果与Gilteritinib相当。
    • 待询
    10-14周
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  • IRAK4-IN-7
    CA-4948
    T53541801343-74-7
    IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂,口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。
    • ¥ 315
    In stock
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  • irak4-in-11
    T60899
    IRAK4-IN-11 (compound 6) 是 IRAK4的有效抑制剂,IC50值为 0.008 μM。IRAK4-IN-11 表现出细胞 pIRAK4 效力,IC50值为 0.19 μM。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • irak4-in-9
    T617342681278-07-7
    IRAK4-IN-9 (compound 73) is a highly potent inhibitor of IRAK4, displaying an impressive IC50 value of 1.5 nM. By blocking MyD88-dependent signaling, IRAK4-IN-9 exhibits promising potential for the investigation of inflammatory diseases, autoimmune diseases, and cancer [1].
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • irak4-in-17
    T617672183503-33-3
    IRAK4-IN-17 (Compound 5) is a highly potent inhibitor of IRAK4, exhibiting an impressive IC50 value of 1.3 nM [1]. This compound is particularly valuable for research focused on large B-cell lymphoma (DLBCL) [1].
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • irak4-in-18
    T62950
    IRAK4-IN-18 是一种白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 15 nM)。IRAK4-IN-18 能够抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,阻断关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于研究关节炎疾病。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • irak4-in-19
    T63315
    IRAK4-IN-19 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 4.3 nM)。IRAK4-IN-19 能够阻碍 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,抑制关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 能够用于研究关节炎疾病。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • PROTAC IRAK4 degrader-2
    T740622374122-27-5
    PROTACIRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTACIRAK4降解剂,在外周血单个核细胞 (PBMC) 中,降解 IRAK4,DC50为 151 nM。PROTACIRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4蛋白水平降低,DC50为 36 nM。PROTACIRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
    • 待询
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  • KTX-582
    T746642573298-13-0
    KTX-582为一有效IRAK4降解剂,DC50对IRAK4及Ikaros分别为4 nM与5 nM。KTX-582能诱导MYD88MTDLBCL细胞凋亡(apoptosis),在淋巴瘤模型中有效促进体内肿瘤消退。
    • 待询
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  • ktx-955
    T746652573302-50-6
    KTX-955为针对IRAK4和Ikaros的高效降解剂,其DC50值分别为5 nM与130 nM,主要应用于抗癌研究领域。
    • 待询
    规格
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  • ktx-497
    T746662432993-46-7
    KTX-497 是一种 IRAK4降解剂,具有口服活性,DC50值为 3 nM。KTX-497 可用于肿瘤学研究。
    • 待询
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  • ktx-612
    T746672573298-14-1
    KTX-612 是一种IRAK4降解剂,具有口服活性,DC50值为 7 nM。KTX-612 可用于肿瘤学研究。
    • 待询
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  • ktx-951
    T746702573298-36-7
    KTX-951为一种PROTAC,专门针对IRAK4进行降解(DC50=18 nM)。在大鼠模型中,KTX-951(10 mg kg)的口服生物利用率达到22%。该化合物展现出显著的抗癌潜力。
    • 待询
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