iq1

IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。

IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力 。

LIQ1 是一种黄酮类衍生物，作为丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 的强效变构抑制剂，表现出良好的抑制能力 (IC50= 0.39 μM；Kd= 4.5 μM)，作用于多聚精氨酸口袋中的 Arg43。它在LPS诱导的小鼠内毒素血症模型中显示出药效作用，有效阻止 PKM2 的核转位，并抑制其与HIF-1α的结合，进而抑制IL-1β的转录。该化合物可用于内毒素血症的研究。

SIQ17是一种EGFR抑制剂，通过占据EGFR的ATP结合位点来抑制其活性，对其IC50值为0.62 nM。与已知药物Erlotinib相比，SIQ17显示出更有效的EGFR-TK抑制活性（IC50～20nM）。SIQ17可用于癌症研究。

IQ-1S 是一种抑制NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 的化合物，其IC50值为1.8 μM。IQ-1S 与三种JNK酶表现出高结合亲和力 (Kd值)，其对JNK3、JNK2和JNK1的Kd值分别为87 nM、360 nM和390 nM。

TIQ-15 is an effective and selective CXCR4 antagonist. It has good drug-like properties.