ipsc

BCH001 是喹啉衍生物，是一种选择性PAPD5抑制剂。它可以恢复先天性角化病诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。它对聚 (A)-特异性核糖核酸酶或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。它可用于调控衰老。

FH1 (NSC-12407) 可提高肝细胞功能，促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化，并促使分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。

Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

ZIP (SCRAMBLED) Acetate (ZIP (SCRAMBLED) Acetate (908012-18-0 Free Base)) 是一种乱序肽，可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。

Oct3/4-inducer-1 (2-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)acetonitrile) 是Oct3/4诱导剂，能够促进 Oct3/4 的表达和稳定，提高其在多种人体细胞中的转录活性。

L-α-lysophosphatidylinositol sodium 是  GPR55 的内源性配体，也是一种内源性大麻素神经递质，与控制细胞存活和肿瘤进展有关。

Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) 是新型 Na+电流抑制剂，IC50是0.7 uM。

O4I2 是一种 Oct3/4诱导剂，可增强多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1。

Sonlicromanol hydrochloride (KH176 hydrochloride) 是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂，具有潜在的抗癌活性， 可改善 iPSC 衍生神经元中与 m.3243A>G 异质相关的神经元网络功能障碍和转录组变化，可用于治疗线粒体疾病。

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

TTBK1/2-IN-3 (compound 10) 是一种高效抑制Tau微管蛋白激酶1 (TTBK1) 和 TTBK2的化合物，其IC50值为579 nM和258 nM。TTBK1/2-IN-3 能够减少人类诱导多能干细胞 (iPSC) 表面初级纤毛的表达。

TTBK1/2-IN-2 (compound 9) 是Tau微管蛋白激酶1 (TTBK1)和TTBK2的有效抑制剂，其IC50值分别为384 nM和175 nM。该化合物在人体诱导多能干细胞(iPSC)中显示出显著的纤毛发生表型。

Thiazovivin 是一种ROCK 抑制剂，能提高 iPSC 的生成效率，对人胚胎干细胞具有保护作用。

CP-312 (Cardioprotectant 312)是一种抗氧化防御反应激活剂，它通过诱导血红素加氧酶-1发挥作用，通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络，从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。

E4CPG 是一种 I/II 组代谢型谷氨酸受体的拮抗剂，可抑制单突触后机制中突触后电流 (IPSC) 增强的成对脉冲比。

D-3, a phosphorpeptide, is an efficient, simple, and specific iPSC-eliminating agent.

Y27632 HCl hydrate is an orally effective, ATP-competitive ROCK1/ROCK2 inhibitor (Ki=220 nM/300 nM) that inhibits caspase-3 and suppresses stem cell apoptosis induced by multiple conditions. It is suitable for studying induced pluripotent stem cell (iPSC) culture.

CYT296是一种靶向染色质去凝集的化合物，能增强定义因子(OSKM)介导诱导多能干细胞(iPSC)的生成，并通过诱导小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)染色质的开放状态来促进体细胞的重编程，适用于细胞替代治疗和药物筛选的研究领域。

CSF1R-IN-24 (Example 134) 为一种口服活性CSF1R抑制剂。该化合物在抑制人类ipsc衍生小胶质细胞 (hiPSC-MG) 的生存上表现出显著效果。