ip6k1

TNP (IP3K Inhibitor) 是细胞渗透性的IP6K1和IP3K 的抑制剂， 其对IP6K1 和IP3K 的IC50值分别为 0.55 μM 和 10.2 μM。TNP 与两种酶的ATP 结合位点结合。

LI-2242是一种强效肌醇六磷酸激酶（IP6K）抑制剂，对 IP6K1、IP6K2、IP6K3和 IPMK 的 IC50s 分别为31 nM、42 nM、8.7 nM 和1944 nM。LI-2242通过减少增强脂质吸收、脂质稳定和脂肪生成的基因的表达，改善了肝脏脂肪变性，增强体外脂肪细胞和肝细胞的线粒体耗氧率（OCR）和胰岛素信号传导。 LI-2242可改善饮食诱导的小鼠肥胖症、高血糖症和肝脂肪变性。LI-2242可用于研究 II 型糖尿病、肥胖症、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病。

IP6K-IN-2 是一种肌醇六磷酸激酶 (IP6K1) 抑制剂，具有 110 nM 的 IC50 值，可抑制 IP6K1 的酶活性。此化合物适用于神经疾病和中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。

IP6K2-IN-2 是一种IP6K2抑制剂，其对IP6K2、IP6K1和IP6K3的IC50值分别为0.58 μM、0.86 μM和3.08 μM。IP6K2-IN-2 可用于肥胖症研究。

SC-919 (LI-2124) 是一种口服有效且选择性的肌醇六磷酸激酶 (inositol hexakisphosphate kinases) 抑制剂，主要靶向 IP6K1、IP6K2 和 IP6K3 亚型，对 IP6K3 的IC50值为 0.65 nM。通过抑制 IP6K，SC-919 减少肌醇焦磷酸盐（如 InsP₇）的产生，阻止 XPR1 介导的细胞磷酸盐外排，提升细胞内 ATP 水平。SC-919 在慢性肾病 (CKD) 相关高磷血症研究中具有潜力。

UNC7467 是一种有效的IP6K 抑制剂，IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的IC50值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平，而不会显着干扰其他肌醇磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。

TBK1/IKKε-IN-3, a potent IP6K inhibitor, exhibits IC50 values of 3, 8.65, and 3.72 μM for IP6K1, IP6K2, and IP6K3, respectively. It is applicable in obesity disease research. [1]