ica 1

ICA 110381 是一种KCNQ2 Q3钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2 Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。

MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量，同时增加胰岛素敏感性。

ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2 7.3和 Kv7.3 7.5钾通道激动剂。ICA-105665 在人肝细胞中具有低细胞毒性潜力，但抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC50为 311 μM)。ICA-105665 可穿透中枢神经系统 (CNS)并具有抗癫痫作用。

Pentachloropseudilin (PClP) 是一种可逆的变构 1 型肌球蛋白抑制剂，具有抗菌活性，抑制 Myo1s 和 5 类肌球蛋白。Pentachloropseudilin 抑制生长因子-β (TGF-β) ，可阻断克氏锥虫对宿主细胞的侵袭。

ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱，IC50为240 nM，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性，IC50>10 μM。

ICA-105574 (ICA) 是 hERG 通道激活剂。它通过消除 hERG 通道的失活从而增强 hERG 通道活性。它可以把电流幅度急剧增加到原来的 10 倍以上，其EC50值为 0.5 + - 0.1 μM，Hill 斜率 (n(H)) 为 3.3 + - 0.2。

Anti-CA19-9 Antibody (1116-NS-19-9) 是一种针对CA19-9(人源)的小鼠IgG1, κ 嵌合抗体。其同型对照是 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤 嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。

DL-threo-2-methylisocitrate is a substrate of isocitrate lyase 1 (ICL1). Using Michaelis-Menten nonlinear least squares fitting, the kcat value was determined to be 5.24 s-1, and the Km of the purified recombinant ICL1 for threonine-D(s)L(s)-isocitrate (ICA) was 188 μM.

dl-threo-2-methylisocitrate is a substrate of isocitrate lyase 1 (ICL1). IC50 value: target: using michael-menten nonlinear least squares fitting to determine the purified recombinant ICL1's Km for threo-D(s)L(s)-isocitrate (ICA) is 188°M and kcat is 5.24

MMPI-1154 is a highly promising imidazole-carboxylic acid (ICA) MMP-2 inhibitor (IC 50 = 6.6 μM) with excellent cardio-cytoprotective properties. It is specifically designed for the study of acute myocardial infarction. Additionally, MMPI-1154 exhibits significant inhibitory effects on MMP-13, MMP-1, and MMP-9 activities with IC 50 values of 1.8 μM, 10 μM, and 13 μM, respectively.

Sulcardine是一种多离子通道阻滞剂，可降低INa（IC50为26.9 µmol L）和ICa（IC50为69.2 µmol L），具有抗心律失常的作用。