hyperpolarization

ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2 Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3 Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。

VU0071063 是特异的Kir6.2 SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究Kir6.2 SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

ZD7288 (ICI D7288) 是一种选择性超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂，可抑制海马突触可塑性。

Flumazenil (Ro 15-1788) 是一种有竞争性的GABAA 受体拮抗剂，以剂量依赖的方式逆转苯二氮卓类药物诱导的作用，包括镇静、精神运动缺陷、健忘和换气不足。

LDCA 是一种双hit 代谢调节剂，展现出强大的抗增殖活性。LDCA 能竞争性地抑制LDH-A 酶的活性，改变线粒体的超极化并同时颠覆细胞凋亡。LDCA 在癌细胞中作用明显且不显示出毒性。

Zatebradine is a potent hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels inhibitor(IC50 of 1.96 µM).

Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) 是一种高效的 、有效的HCN Channel 抑制剂( IC50 ：1.96 µM)。 HCN Channel 是一种有效的超极化激活环核苷酸门控通道。 Zatebradine hydrochloride 阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

BKCa activator-1 (Compound 51b) 是一种口服生物有效的 BKCa 激活剂，EC50 值为 2.82 μM。它通过增加 K+ 外流引起细胞膜超极化，抑制平滑肌收缩。在自发性高血压大鼠 (SHR) 模型中，该化合物可缓解尿失禁，并在豚鼠咳嗽模型中显示出镇咳效果。

SKP-451是一种ATP敏感的钾 (K+) 通道激动剂，其通过激活ATP敏感的K+通道，促进K+外排，引起膜超极化，并抑制Ca2+的内流，从而导致血管平滑肌松弛。SKP-451有效放松犬的冠状动脉、兔的基底动脉和椎动脉。此外，SKP-451能降低有意识自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压，因此在心血管疾病研究中具有潜力。

MS7710是一种能穿透大脑的超极化激活环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂。通过抑制HCN通道，MS7710减少Ih电流，降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。在慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型中，MS7710有效改善社会互动缺陷和奖励相关的认知灵活性。MS7710有望应用于抑郁症研究。

Barium chloride dihydrate (Dichlorobarium dihydrate) 是一种钾离子通道 (potassium ion channel) 的阻滞剂，能够阻止由 D2 样受体介导的脊髓中枢模式发生器 (CPG) 神经元的超极化。

SKA-111 是一种选择性钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111结合在CaM N-瓣和S4-S5接头之间的界面中，能够改善 Bradykinin 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张，可用于研究心血管疾病。

8-Demethyl Ivabradine is a metabolite derived from Ivabradine, an orally bioavailable cyclic nucleotide-gated (HCN) channel blocker with hyperpolarization-activated properties[1].

Ivermectin B1b is the minor component . It produces antiparasitic activity by binding to glutamate-gated chloride channels expressed on nematode neurons and pharyngeal muscle cells, inducing irreversible channel opening and very long-lasting hyperpolarization depolarization of the neuron muscle cell, thereby blocking further function.

Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率，且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。

Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine 是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

Ivabradine impurity 2 是 Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine 是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

Pezadeftide为一种抗真菌肽，能够穿透真菌细胞并迅速诱发线粒体反应，进而引起线粒体膜超极化。

Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种生物活性肽，对应于主要的血管连接蛋白Cx40第二个细胞外环的GAP27结构域（40Gap27）。该化合物在研究氧化应激所致的损伤以及间隙连接通讯机制中有应用。40Gap27能够在给药后减少内皮依赖性的内膜下平滑肌的超极化现象。

Connexin mimetic peptide 40,37GAP26是一种生物活性肽，对应Cx37和Cx40主要血管连接蛋白的胞外环GAP26结构域，命名基于Cx同源性为37,40Gap26。本化合物主要用于研究间隙连接对环吡嗪酸(CPA)通过啮齿动物髂动脉壁导致的内皮超极化扩散的影响。Cx37和Cx40形成的间隙连接斑块在内皮细胞中高度丰富，而Connexin mimetic peptide 40,37GAP26能抑制内膜下超极化。

VU 0546110 是一种针对精子特异性钾通道 SLO3 的选择性抑制剂（IC50= 64 μM），相较于 SLO1 显示出 40 倍的选择性。它能完全阻断异源性 SLO3 电流和内源性 K+ 电流。VU 0546110 抑制精子超极化并阻止其超活跃移动。

pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 作为HCN1离子通道的抑制剂，具有58 nM的IC50。在大鼠离体脑切片实验中，此化合物能够有效降低电压暂降响应，并且增强兴奋性突触后点位 (EPSP) 的累加效果。

Potent rat Nav1.7, human Nav1.4 and rat Nav1.6 channel activator (EC50 values are 7, 10 and 47 nM, respectively). Exhibits minimal activation at mammalian Nav1.2, Nav1.3 and Nav1.5 (EC50 values >3 μM). Inhibits fast inactivation on all channels. Increases