human ne

Centanafadine is a dual inhibitor of norepinephrine (NE)/dopamine (DA) transporter, also inhibits serotonin transporter (IC50s: 6 nM, 38 nM, and 83 nM for human NE, DA, and serotonin transporter).

Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。

CathepsinG, human neutrophils (CTSH; ACC4) 是一种位于多形核中性粒细胞 (PMN) 内的丝氨酸蛋白酶，参与炎症过程。

Myeloperoxidase, Human Neutrophil 是一种过氧化物酶，具有强效的抗菌作用。它通过催化依赖 H2O2 的氯离子氧化生成次氯酸，还催化 N-视黄基-亚胺-N-视黄基乙醇胺（一种有毒的视网膜脂褐素）的降解。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 还能够引发溶酶体应激和细胞死亡，常用于炎症和感染的研究。

ZD-0892是一种具有选择性和高效的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，抑制人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，可以逆转大鼠产生的晚期肺血管疾病，可用于研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）和外周血管疾病（PVD）。

AE-3763 is a peptide-based human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 29 nM).

Isopeonol(1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮)是一种有用的生命科学试剂，可用于生化实验和有机合成。

FK706 is a slow-binding and competitive human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 83 nM; Ki: 4.2 nM). FK706 also inhibits mouse neutrophil elastase and porcine pancreatic elastase (IC50s: 22 nM and 100 nM, respectively). FK706 has an anti-inflammatory ef

Neuropeptide Y (human) is a biologically active 36-amino acid peptide.

Corticostatin, human (Human Neutrophil Peptide-4) TFA 是一种抗菌肽，具备抗病毒活性。此化合物能够杀死大肠杆菌、粪链球菌以及白色念珠菌。Corticostatin, human (HNP-4) TFA 对革兰氏阴性菌的杀菌效果优于 HNP-1-3 中的任何一种。此外，Corticostatin, human TFA 可以从不连续 Percoll 梯度的嗜天青颗粒级分中分离。

Levomilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体，作为选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂。Levomilnacipran 还作用于人类 α 肾上腺素能受体，IC50为3.4 μM，信息来源于专利WO2013014263A1。

CHF-6333 xinafoate 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，IC50为0.21 nM，KD为0.16 nM。它对人类（IC50= 0.22 nM）和大鼠（IC50= 3.63 nM）蛋白酶均表现出抑制活性。CHF-6333 xinafoate 也对蛋白酶 3 具有抑制能力，IC50为22 nM。该化合物可应用于支气管扩张症 (BE) 的研究。

Alvelestat (AZD9668) 是一种口服活性，亲和性和选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，pIC50=7.9 nM，Ki=为 9.4 nM，Kd=9.5 nM。

AY 254 is a potent PAR2 biased agonist. Selectively activates ERK1/2 signaling (EC50= 2 nM for ERK1/2 phosphorylation versus 80 nM for Ca2+release). Reduces cytoKi ne-induced caspase 3/8 activation, promotes scratch-wound healing, and induces IL-8 secretion, in human colorectal cancer (HT29) cellsin vitro.

Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是不可逆的 NE 抑制剂，适用于慢性炎症性气道疾病研究。

Dextromilnacipran-d6 ((1R,2S)-milnacipran-d6) 是氘代的Dextromilnacipran。Dextromilnacipran 是 Milnacipran 的对映异构体，属于选择性的 5-羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂，同时也是人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，其IC50值为 3.4 μM。