human ne

Centanafadine is a dual inhibitor of norepinephrine (NE)/dopamine (DA) transporter, also inhibits serotonin transporter (IC50s: 6 nM, 38 nM, and 83 nM for human NE, DA, and serotonin transporter).

Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。

CathepsinG, human neutrophils (CTSH; ACC4) 是一种位于多形核中性粒细胞 (PMN) 内的丝氨酸蛋白酶，参与炎症过程。

ZD-0892是一种具有选择性和高效的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，抑制人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，可以逆转大鼠产生的晚期肺血管疾病，可用于研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）和外周血管疾病（PVD）。

AE-3763 is a peptide-based human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 29 nM).

Isopeonol(1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮)是一种有用的生命科学试剂，可用于生化实验和有机合成。

FK706 is a slow-binding and competitive human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 83 nM; Ki: 4.2 nM). FK706 also inhibits mouse neutrophil elastase and porcine pancreatic elastase (IC50s: 22 nM and 100 nM, respectively). FK706 has an anti-inflammatory ef

Neuropeptide Y (29-64), amide, human is a biologically active 36-amino acid peptide.

Levomilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体，作为选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂。Levomilnacipran 还作用于人类 α 肾上腺素能受体，IC50为3.4 μM，信息来源于专利WO2013014263A1。

Alvelestat (AZD9668) 是一种口服活性，亲和性和选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，pIC50=7.9 nM，Ki=为 9.4 nM，Kd=9.5 nM。

AY 254 is a potent PAR2 biased agonist. Selectively activates ERK1/2 signaling (EC50= 2 nM for ERK1/2 phosphorylation versus 80 nM for Ca2+release). Reduces cytoKi ne-induced caspase 3/8 activation, promotes scratch-wound healing, and induces IL-8 secretion, in human colorectal cancer (HT29) cellsin vitro.

Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是不可逆的 NE 抑制剂，适用于慢性炎症性气道疾病研究。